因质量原因退货和收回的药品，应当（）A、销毁B、返包C、退还药品经销商D、上交药品行政管理部门
因质量原因退货和收回的药品，应当（）
- A、销毁
- B、返包
- C、退还药品经销商
- D、上交药品行政管理部门
相关考题：
药品是特殊商品，以下哪项理解是错误的( )A.除药品质量原因外，药品一经售出，不得退货B.除药品质量原因外，药品一经售出，可以换货C.售出药品一旦退回，应当按不合格药品处理D.超效期药品，不得服用，不得随意丢弃，应投放在过期药品回收箱中
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称，批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因，处理意见
药品退货和收回的记录内容包括（ ）。A．退货和收回单位、原因、日期B．品名、批号、规格、数量C．退货和收回单位的地址D．处理意见E．品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当A.将剩余药品退回供应商B.填写收回记录并上报C.收回记录应包括制剂名称、数量D.收回记录应包括批号、规格E.收回记录应包括收回原因，处理意见
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称，批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因，处理意见
药品退货环节缺陷原因包括（）。A、收货人员未凭销售负责人同意签发的《退货申请表》接收退货B、退货保管员未核实是否为原发出药品C、召回药品未经质量审核重新发出D、药品监督管理部门确认的假、劣药品执行了药品购进退出程序；E、药品监督管理部门确认的假药、劣药再次销售
药品退货和收回的记录内容包括（）A、品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见B、处理意见C、退货和收回单位、原因、日期D、品名、批号、规格、数量E、退货和收回单位及地址
单选题药品退货和收回的记录内容包括（）A品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见B处理意见C退货和收回单位、原因、日期D品名、批号、规格、数量E退货和收回单位及地址
单选题因质量原因退货和收回的药品，应当（）A销毁B返包C退还药品经销商D上交药品行政管理部门