有关突变的错误说法是A、点突变包括转换和颠换B、插入2个bp可引起移码突变C、突变可引起基因型改变D、有突变发生则一定有表现型的改变E、缺失一个bp则引起移码突变
有关突变的不正确说法是( )。A、有突变发生则一定有表现型的改变B、点突变包括转换和颠换C、突变可引起基因型改变D、插入2个bp可引起移码突变E、缺失一个bp则引起移码突变
镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的A.点突变B.插入C.缺失D.倒位E.移码突变
基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。A、点突变B、插入突变C、缺失突变D、基因重组
镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的（）A、点突变B、插入C、缺失D、倒位E、移码突变
在诊断胎儿的镰形细胞贫血症时，首先要从羊水或绒毛膜中提取DNA，然后用限制性内切酶MstII对DNA酶解如果β-血红蛋白基因发生突变且是杂合子，即β-血红蛋白等位基因中一个是正常的，具有3个MstII位点，另一个携带着突变片段，即只有2个MstII位点，RFLP分析结果便会同时出现（）个小的条带和（）个大的条带。A、1B、2C、3D、4
导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是（）。A、PCRB、序列分析C、PCR-SSCP分析D、限制性酶谱分析E、核酸杂交
引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。A、染色体畸形B、基因缺失和基因扩增C、染色体易位D、插入诱变E、点突变
转座的遗传效应包括（）。A、引起插入突变B、可产生新基因C、可形成共整合体D、可引起基因失活E、使靶位点减少
当点突变没有带来任何限制性酶切位点的改变时可用RFLP相关技术进行诊断。
当点突变没引起任何限制性酶切位点的改变时，可采用的基因诊断技术是（）。A、PCR-ASOB、AS-PCRC、PCR-SSCPD、测序E、PCR-RFLP
镰状细胞贫血是因为血红蛋白p链基因上哪种突变引起的（）。A、点突变B、插入C、缺失D、倒位E、移码突变
引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（ ）A、点突变B、染色体易位C、插入突变D、染色体畸形E、基因缺失和基因扩增
对同源突变近交系理解不正确的是（）。A、同源突变近交系是某个近交系在某位点上发生突变而分离出来的近交系的亚系。B、同源突变近交系和原近交系的差异只是发生突变的位点上，而其它位点上的基因完全相同。C、突变同源近交系属于通常所说的近交系亚系分化D、同源突变近交系上发生突变的位点上的基因既是差异基因
多选题当点突变没引起任何限制性酶切位点的改变时，可采用的基因诊断技术是（）。APCR-ASOBAS-PCRCPCR-SSCPD测序EPCR-RFLP
多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。A染色体畸形B基因缺失和基因扩增C染色体易位D插入诱变E点突变
多选题在细胞的DNA中（ ）。A用一个碱基对替换另一个碱基对的突变称为点突变B一个遗传位点上的突变称为点突变C改变一个基因的突变称为点突变D插入一个碱基对的突变称为点突变
单选题导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是（）。APCRB序列分析CPCR-SSCP分析D限制性酶谱分析E核酸杂交
多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）A点突变B染色体易位C插入突变D染色体畸形E基因缺失和基因扩增
单选题在细胞的DNA中（）。A用一个碱基对替换另一个碱基对的突变成为点突变B插入一个碱基对的突变称为点突变C一个基因位点上的突变称为点突变D改变一个基因的突变称为点突变
单选题关于突变，错误的说法是（）A点突变包括转换和颠换B插入2个bp可引起移码突变C突变可引起基因型改变D有突变发生则一定有表现型的改变E缺失一个bp则引起移码突变
单选题镰状细胞贫血是因为血红蛋白p链基因上哪种突变引起的（）。A点突变B插入C缺失D倒位E移码突变
单选题镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的（）A点突变B插入C缺失D倒位E移码突变
单选题当点突变没有带来限制性酶切位点的改变时，不可以采用的诊断技术是（）。A测序BRFLPCPCR-ASODAS-PCRE核酸分子杂交