在诊断胎儿的镰形细胞贫血症时，首先要从羊水或绒毛膜中提取DNA，然后用限制性内切酶MstII对DNA酶解如果β-血红蛋白基因发生突变且是杂合子，即β-血红蛋白等位基因中一个是正常的，具有3个MstII位点，另一个携带着突变片段，即只有2个MstII位点，RFLP分析结果便会同时出现（）个小的条带和（）个大的条带。A、1B、2C、3D、4
在诊断胎儿的镰形细胞贫血症时，首先要从羊水或绒毛膜中提取DNA，然后用限制性内切酶MstII对DNA酶解如果β-血红蛋白基因发生突变且是杂合子，即β-血红蛋白等位基因中一个是正常的，具有3个MstII位点，另一个携带着突变片段，即只有2个MstII位点，RFLP分析结果便会同时出现（）个小的条带和（）个大的条带。
- A、1
- B、2
- C、3
- D、4
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一般染色体基因突变或连锁分析采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA胎儿产前诊断分析常采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA肿瘤基因分析多采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
(共用备选答案)A．脱落细胞标本DNAB．骨髓细胞标本DNAC．外周血有核细胞DNAD．绒毛膜或羊水DNAE．口腔黏膜DNA1．一般染色体基因突变或连锁分析采用2．胎儿产前诊断分析常采用3．肿瘤基因分析多采用
3个月黑人男婴,拟行择期腹股沟疝修补术,其兄患有镰形红细胞贫血症,该患儿未曾进行任何镰形红细胞贫血症的诊断检测,其血细胞比容为30%。该患儿 A、肯定患有镰形红细胞贫血症B、术前应输血C、麻醉前应进行HBS的检测D、不需要进行其他检查，可以安全的进行麻醉E、患有镰形红细胞贫血的可能性为50%
诊断胎儿遗传性疾病,准确性较差的产前诊断技术是A.孕妇血提取胎儿细胞B.羊水穿刺SXB 诊断胎儿遗传性疾病，准确性较差的产前诊断技术是A.孕妇血提取胎儿细胞B.羊水穿刺C.胎儿镜下活检D.经皮脐血穿刺技术E.绒毛穿刺取样
关于胎儿宫内诊断，哪项错误A.从孕妇外周血提取胎儿细胞，可行遗传学检查B.为诊断NTD，应测定羊水中AFPC.为诊断胎儿代谢缺陷病，应抽取羊水测定酶D.B超主要用于诊断胎儿体表畸形E.进行染色体核型分析，可在妊娠早期取绒毛
多选题在诊断胎儿的镰形细胞贫血症时，首先要从羊水或绒毛膜中提取DNA，然后用限制性内切酶MstII对DNA酶解如果β-血红蛋白基因发生突变且是杂合子，即β-血红蛋白等位基因中一个是正常的，具有3个MstII位点，另一个携带着突变片段，即只有2个MstII位点，RFLP分析结果便会同时出现（）个小的条带和（）个大的条带。A1B2C3D4
配伍题一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用（ ）|胎儿产前分析常采用（ ）|线粒体DNA突变分析多采用（ ）A骨骼肌标本DNAB骨髓标本DNAC脑组织DNAD外周血DNAE绒毛膜或羊水DNA
单选题关于胎儿附属物叙述错误的是（ ）。A包括胎盘、胎膜、脐带、羊水B胎盘由羊膜、叶状绒毛膜、底蜕膜组成C足月胎儿脐带长约30～100cmD叶状绒毛膜是胎盘的胎儿部分E妊娠足月时羊水呈弱酸性，量约800ml
判断题对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。（ ）A对B错