单选题镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的()A点突变B插入C缺失D倒位E移码突变

单选题
镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的()
A

点突变

B

插入

C

缺失

D

倒位

E

移码突变


参考解析

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镰状细胞贫血其p链有关的突变是( )A、重排B、缺失C、插入D、交联E、点突变

镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型为 ( )A.插入B.缺失C.点突变D.双链断裂E.倒位或转位

镰状细胞贫血患者,其血红蛋白β链N端第6个氨基酸残基谷氨酸被下列哪种氨基酸代替A.缬氨酸 镰状细胞贫血患者,其血红蛋白β链N端第6个氨基酸残基谷氨酸被下列哪种氨基酸代替A.缬氨酸B.丙氨酸C.丝氨酸D.酪氨酸E.色氨酸

镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A.插入B.缺失C.点突变D.双链断裂E.倒位或转位

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镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A. 插入B. 缺失C. 点突变SXB 镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A. 插入B. 缺失C. 点突变D. 双链断裂E. 倒位或转位

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镰形红细胞贫血病人的血红蛋白(3链上的突变为A.点突变 B.缺失 C.插人 D.重排

镰刀形红细胞贫血患者血红蛋白β基因链上 CTC 转变成 CAC,这种突变是A 移码突变B 错义突变C 无义突变D 同义突变

镰状贫血患者Hb的β链上的异常属于基因何种突变A.断裂B.插入C.交联D.点突变

镰状细胞贫血是异常血红蛋白基因纯合子的临床表现,已知血红蛋白β链有一个氨基酸改变了,最可能的突变机制是( )A.单个碱基取代B.3个碱基缺失C.2个碱基插入D.不分离

A.错配B.点突变C.插入D.重排镰状细胞贫血患者的血红蛋白β链上的突变为( )

镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的()A、点突变B、插入C、缺失D、倒位E、移码突变

镰刀形红细胞贫血的β链珠蛋白基因突变类型是:()A、整码突变B、无义突变C、同义突变D、错义突变

引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是()。A、移码突变B、错义突变C、无义突变D、终止移码突变E、同义突变

镰状细胞贫血是因为血红蛋白p链基因上哪种突变引起的()。A、点突变B、插入C、缺失D、倒位E、移码突变

镰状红细胞性贫血β链的突变是()A、交换B、插入C、缺失D、点突变

镰形细胞贫血症是异常血红蛋白纯合子基因的临床表现。β-链变异是由下列()突变造成的。A、交换B、插入C、缺失D、点突变

单选题引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是()。A移码突变B错义突变C无义突变D终止移码突变E同义突变

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单选题形成镰状细胞贫血的原因是()A血红蛋白β链N末端缬氨酸变成了谷氨酸B缺乏维生素BC缺乏叶酸D血红蛋白β链基因中谷氨酸变成了缬氨酸E血红蛋白β链基因中的CAT变成了CTT

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单选题形成镰状细胞贫血的原因是()A血红蛋白β链N末端缬氨酸变成了谷氨酸B缺乏维生素B12C缺乏叶酸D血红蛋白β链基因中谷氨酸变成了缬氨酸E血红蛋白β链基因中的CAT变成了CTT