单选题当点突变没有带来限制性酶切位点的改变时,不可以采用的诊断技术是()。A测序BRFLPCPCR-ASODAS-PCRE核酸分子杂交

单选题
当点突变没有带来限制性酶切位点的改变时,不可以采用的诊断技术是()。
A

测序

B

RFLP

C

PCR-ASO

D

AS-PCR

E

核酸分子杂交


参考解析

解析: 暂无解析

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没有可觉察的表型改变()。 A、自然突变B、只有基因型改变的突变C、致死性突变D、基因型突变

以下哪些方法不可以直接用于基因点突变的检测 ( )A、原位杂交B、PCR-RFLP技术C、DNA芯片技术D、Southernblotting技术E、DNA测序

限制性片段长度多态性(RFLP)是由于( )A、碱基改变发生在内含子上B、碱基改变发生在外显子上C、碱基改变发生在增强子上D、碱基改变发生在微卫星上E、碱基改变发生在酶切位点上

以下哪种方法不可以直接用于基因点突变的检测()A原位杂交BPCR-RFLP技术CDNA芯片技术DSouthernblotting技术EDNA测序

当DNA分子中插入或缺失一个碱基时发生的突变,称为()。A、移码突变B、点突变C、转换D、颠换

当一个基因的点突变没有引起限制性内切酶识别位点的改变时,不可以采用以下哪个基因诊断技术()。A、SSCPB、Southern印迹杂交C、核酸测序D、ASOE、PCR

限制性内切酶AluI的酶切位点是()。A、AG y CTB、TC y GAC、A y GCTD、TCG y AE、AGC y T

限制性片段长度多态(RFLP)是指()。A、DNA碱基顺序的改变引起酶切位点的改变,在人群中呈多态分布B、DNA碱基顺序的长度发生改变,在人群中呈多态分布C、DNA碱基突变引起DNA长度的改变,在人群中呈多态分布D、DNA碱基突变引起DNA长度的改变,在人群中这种突变很少,是固定的E、DNA碱基顺序的改变引起酶切位点的改变,在人群中呈多态分布并引起表型改变

哪项有关II型限制性内切酶的说法是不对的()。A、酶切位点一般就在DNA识别位点内B、酶切后DNA分子都有黏性末端。C、不能切RNAD、来自细菌

导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是()。A、PCRB、序列分析C、PCR-SSCP分析D、限制性酶谱分析E、核酸杂交

目的酶基因的DNA区段一侧含有一酶切位点,可用什么方法对酶分子进行改造()A、寡核苷酸引物突变法B、盒式突变C、PCR定点突变法D、大引物突变法

DNA多态是指()。A、染色体DNA中非编码区的差异变化,可引起mRNA的剪切加工异常B、染色体DNA中非编码区碱基的替代,属中性突变C、染色体DNA中编码区碱基的替代,但不引起表型改变D、染色体DNA构象的改变E、染色体DNA的酶切位点的突变

当点突变没有带来任何限制性酶切位点的改变时可用RFLP相关技术进行诊断。

当点突变没引起任何限制性酶切位点的改变时,可采用的基因诊断技术是()。A、PCR-ASOB、AS-PCRC、PCR-SSCPD、测序E、PCR-RFLP

下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是()。A、基因缺失B、已知点突变C、未知点突变D、在扩增片段内的酶切位点的改变E、扩增片段长度的改变

以下哪种方法不可以直接用于基因点突变的检测()A、原位杂交B、PCR-RFLP技术C、DNA芯片技术D、Southernblotting技术E、DNA测序

判断题当点突变没有带来任何限制性酶切位点的改变时可用RFLP相关技术进行诊断。A对B错

多选题当点突变没引起任何限制性酶切位点的改变时,可采用的基因诊断技术是()。APCR-ASOBAS-PCRCPCR-SSCPD测序EPCR-RFLP

多选题RFLP是DNA多态性中最多见的一种,它产生的机制包括()ADNA分子产生突变,使某些酶切位点数增加BDNA分子产生突变,使某些酶切位点数减少C限制性酶切位点之间重复序列数目变异D限制性酶星活性E限制性酶切位点前后的DNA片断发生插入或删除

单选题对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是()。A设计等位基因特异性引物进行PCRB测序CPCR与限制性核酸内切酶技术结合D核酸分子杂交E在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化

单选题DNA多态是指()。A染色体DNA中非编码区的差异变化,可引起mRNA的剪切加工异常B染色体DNA中非编码区碱基的替代,属中性突变C染色体DNA中编码区碱基的替代,但不引起表型改变D染色体DNA构象的改变E染色体DNA的酶切位点的突变

单选题在哪种条件下可以用限制性片段长度多态性(restriction length polymorphism,RFLP)来检测某种遗传病:()A限制性片段长度不变,但是电荷改变,限制性片段在电泳时位置发生改变B通过电泳可以检测到突变基因所表达的蛋白与正常基因所表达的蛋白明显不同C通过基因组测序检测到突变基因有插入或缺失的片段D引起疾病的突变基因内限制性酶切位点发生改变,或者是突变基因与一个发生改变的酶切位点紧密连锁

多选题目的酶基因的DNA区段一侧含有一酶切位点,可用什么方法对酶分子进行改造()A寡核苷酸引物突变法B盒式突变CPCR定点突变法D大引物突变法

单选题导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是()。APCRB序列分析CPCR-SSCP分析D限制性酶谱分析E核酸杂交

单选题以下哪些方法不可以直接用于基因点突变的检测()A原位杂交BPCR-RFLP技术CDNA芯片技术DSouthernblotting技术EDNA测序

单选题下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是()。A基因缺失B已知点突变C未知点突变D在扩增片段内的酶切位点的改变E扩增片段长度的改变

单选题限制性片段长度多态性(RFLP)是由于()A碱基改变发生在内含子上B碱基改变发生在外显子上C碱基改变发生在增强子上D碱基改变发生在微卫星上E碱基改变发生在酶切位点上