引起原癌基因突变的DNA包括A．点突变B．染色体易位C．插入诱变D．基因缺失和基因扩增E．染色体畸形
原癌基因的活化机制为a.过量表达 b.扩增 c.点突变 d.染色体易位
基因结构突变包括（ ）。A.点突变B.染色体易位C.基因扩增D.原癌基因的表达异常
原癌基因激活的方式有（）。A、点突变B、染色体重排C、基因扩增D、过度表达E、染色体易位
原癌基因的激活是由于（）。A、点突变B、启动子插入C、基因扩增D、基因缺失E、染色体易位和重排
原癌基因激活的主要方式有（）。A、基因点突变B、基因缺失C、染色体易位D、基因扩增E、基因异常甲基化
原癌基因激活方式包括（）。A、基因扩增B、染色体重排C、启动子的插入D、基因点突变E、以上均是
原癌基因激活方式有（）。A、染色体重排B、基因点突变C、启动子的插入D、基因扩增E、以上均是
引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。A、染色体畸形B、基因缺失和基因扩增C、染色体易位D、插入诱变E、点突变
单选题原癌基因激活方式包括（）。A基因扩增B染色体重排C启动子的插入D基因点突变E以上均是
多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。A染色体畸形B基因缺失和基因扩增C染色体易位D插入诱变E点突变
多选题原癌基因的激活是由于（）。A点突变B启动子插入C基因扩增D基因缺失E染色体易位和重排
多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）A点突变B染色体易位C插入突变D染色体畸形E基因缺失和基因扩增
多选题原癌基因激活的方式有（）。A点突变B染色体重排C基因扩增D过度表达E染色体易位
多选题原癌基因激活的主要方式有（）。A基因点突变B基因缺失C染色体易位D基因扩增E基因异常甲基化