导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是（）。A、PCRB、序列分析C、PCR-SSCP分析D、限制性酶谱分析E、核酸杂交
导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是（）。
- A、PCR
- B、序列分析
- C、PCR-SSCP分析
- D、限制性酶谱分析
- E、核酸杂交
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对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是（）。A、设计等位基因特异性引物进行PCRB、测序C、PCR与限制性核酸内切酶技术结合D、核酸分子杂交E、在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化
重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括：分（目的基因的分离）、切（限制性内切酶切割目的基因和载体）、接（目的基因和载体连接）、转（连接产物导入受体细胞）、筛（筛选阳性重组子）。重组DNA技术中最常用的筛选方法是（）A、标志补救筛选B、插入表达筛选C、抗性筛选D、限制性内切酶酶切图谱分析E、核酸分子杂交筛选
单选题重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括：分（目的基因的分离）、切（限制性内切酶切割目的基因和载体）、接（目的基因和载体连接）、转（连接产物导入受体细胞）、筛（筛选阳性重组子）。重组DNA技术中最常用的筛选方法是（）A标志补救筛选B插入表达筛选C抗性筛选D限制性内切酶酶切图谱分析E核酸分子杂交筛选
单选题对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是（）。A设计等位基因特异性引物进行PCRB测序CPCR与限制性核酸内切酶技术结合D核酸分子杂交E在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化
单选题检测基因缺失疾病的分子诊断技术是（）A斑点杂交B等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C单链构象多态性D限制性内切酶图谱分析E限制性片段长度多态性