多选题当点突变没引起任何限制性酶切位点的改变时,可采用的基因诊断技术是()。APCR-ASOBAS-PCRCPCR-SSCPD测序EPCR-RFLP

多选题
当点突变没引起任何限制性酶切位点的改变时,可采用的基因诊断技术是()。
A

PCR-ASO

B

AS-PCR

C

PCR-SSCP

D

测序

E

PCR-RFLP


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

当( )时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。 A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变

有关突变的错误说法是A、点突变包括转换和颠换B、插入2个bp可引起移码突变C、突变可引起基因型改变D、有突变发生则一定有表现型的改变E、缺失一个bp则引起移码突变

有关突变的不正确说法是( )。A、有突变发生则一定有表现型的改变B、点突变包括转换和颠换C、突变可引起基因型改变D、插入2个bp可引起移码突变E、缺失一个bp则引起移码突变

基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变()。A、点突变B、插入突变C、缺失突变D、基因重组

当一个基因的点突变没有引起限制性内切酶识别位点的改变时,不可以采用以下哪个基因诊断技术()。A、SSCPB、Southern印迹杂交C、核酸测序D、ASOE、PCR

限制性片段长度多态(RFLP)是指()。A、DNA碱基顺序的改变引起酶切位点的改变,在人群中呈多态分布B、DNA碱基顺序的长度发生改变,在人群中呈多态分布C、DNA碱基突变引起DNA长度的改变,在人群中呈多态分布D、DNA碱基突变引起DNA长度的改变,在人群中这种突变很少,是固定的E、DNA碱基顺序的改变引起酶切位点的改变,在人群中呈多态分布并引起表型改变

导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是()。A、PCRB、序列分析C、PCR-SSCP分析D、限制性酶谱分析E、核酸杂交

目的酶基因的DNA区段一侧含有一酶切位点,可用什么方法对酶分子进行改造()A、寡核苷酸引物突变法B、盒式突变C、PCR定点突变法D、大引物突变法

蛋白质改造的主要手段是基因突变方法,也就是说把含有单一或少数几个突变位点的基因进行定向改变,请问下列哪种基因突变方法既能使突变体大量扩增,又能提高诱变几率()。A、M13-DNA寡聚核苷酸介导诱变技术B、寡核苷酸介导的PCR诱变技术C、随机诱变技术D、盒式突变技术

引起原癌基因突变的DNA结构改变包括()。A、染色体畸形B、基因缺失和基因扩增C、染色体易位D、插入诱变E、点突变

当点突变没有带来任何限制性酶切位点的改变时可用RFLP相关技术进行诊断。

当点突变没引起任何限制性酶切位点的改变时,可采用的基因诊断技术是()。A、PCR-ASOB、AS-PCRC、PCR-SSCPD、测序E、PCR-RFLP

下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是()。A、基因缺失B、已知点突变C、未知点突变D、在扩增片段内的酶切位点的改变E、扩增片段长度的改变

在DNA序列中的某一特定位点上进行碱基的改变从而获得突变基因的操作技术称为()。

引起原癌基因突变的DNA结构改变包括( )A、点突变B、染色体易位C、插入突变D、染色体畸形E、基因缺失和基因扩增

判断题当点突变没有带来任何限制性酶切位点的改变时可用RFLP相关技术进行诊断。A对B错

多选题RFLP是DNA多态性中最多见的一种,它产生的机制包括()ADNA分子产生突变,使某些酶切位点数增加BDNA分子产生突变,使某些酶切位点数减少C限制性酶切位点之间重复序列数目变异D限制性酶星活性E限制性酶切位点前后的DNA片断发生插入或删除

单选题对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是()。A设计等位基因特异性引物进行PCRB测序CPCR与限制性核酸内切酶技术结合D核酸分子杂交E在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化

多选题基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变()。A点突变B插入突变C缺失突变D基因重组

多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括()。A染色体畸形B基因缺失和基因扩增C染色体易位D插入诱变E点突变

单选题在哪种条件下可以用限制性片段长度多态性(restriction length polymorphism,RFLP)来检测某种遗传病:()A限制性片段长度不变,但是电荷改变,限制性片段在电泳时位置发生改变B通过电泳可以检测到突变基因所表达的蛋白与正常基因所表达的蛋白明显不同C通过基因组测序检测到突变基因有插入或缺失的片段D引起疾病的突变基因内限制性酶切位点发生改变,或者是突变基因与一个发生改变的酶切位点紧密连锁

单选题导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是()。APCRB序列分析CPCR-SSCP分析D限制性酶谱分析E核酸杂交

多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括()A点突变B染色体易位C插入突变D染色体畸形E基因缺失和基因扩增

单选题下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是()。A基因缺失B已知点突变C未知点突变D在扩增片段内的酶切位点的改变E扩增片段长度的改变

单选题关于突变,错误的说法是()A点突变包括转换和颠换B插入2个bp可引起移码突变C突变可引起基因型改变D有突变发生则一定有表现型的改变E缺失一个bp则引起移码突变

单选题蛋白质改造的主要手段是基因突变方法,也就是说把含有单一或少数几个突变位点的基因进行定向改变,请问下列哪种基因突变方法既能使突变体大量扩增,又能提高诱变几率()。AM13-DNA寡聚核苷酸介导诱变技术B寡核苷酸介导的PCR诱变技术C随机诱变技术D盒式突变技术

单选题当点突变没有带来限制性酶切位点的改变时,不可以采用的诊断技术是()。A测序BRFLPCPCR-ASODAS-PCRE核酸分子杂交