当点突变没引起任何限制性酶切位点的改变时，可采用的基因诊断技术是（）。A、PCR-ASOB、AS-PCRC、PCR-SSCPD、测序E、PCR-RFLP
当点突变没引起任何限制性酶切位点的改变时，可采用的基因诊断技术是（）。
- A、PCR-ASO
- B、AS-PCR
- C、PCR-SSCP
- D、测序
- E、PCR-RFLP
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有关HNA系统基因分型方法描述错误的是A、理论上能够区分SNP的方法均可用于HNA基因分型B、HNA系统抗原的差异均为单核苷酸多态性引起C、所有HNA系统多态性均可利用PCR-RFLP进行基因分型D、PCR-RFLP需要合适的特异性限制性内切酶E、PCR-RFLP存在消化不完全引起实验失败的可能
对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是（）。A、设计等位基因特异性引物进行PCRB、测序C、PCR与限制性核酸内切酶技术结合D、核酸分子杂交E、在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化
限制性片段长度多态（RFLP）是指（）。A、DNA碱基顺序的改变引起酶切位点的改变，在人群中呈多态分布B、DNA碱基顺序的长度发生改变，在人群中呈多态分布C、DNA碱基突变引起DNA长度的改变，在人群中呈多态分布D、DNA碱基突变引起DNA长度的改变，在人群中这种突变很少，是固定的E、DNA碱基顺序的改变引起酶切位点的改变，在人群中呈多态分布并引起表型改变
单选题限制性片段长度多态（RFLP）是指（）。ADNA碱基顺序的改变引起酶切位点的改变，在人群中呈多态分布BDNA碱基顺序的长度发生改变，在人群中呈多态分布CDNA碱基突变引起DNA长度的改变，在人群中呈多态分布DDNA碱基突变引起DNA长度的改变，在人群中这种突变很少，是固定的EDNA碱基顺序的改变引起酶切位点的改变，在人群中呈多态分布并引起表型改变
多选题RFLP是DNA多态性中最多见的一种，它产生的机制包括（）ADNA分子产生突变，使某些酶切位点数增加BDNA分子产生突变，使某些酶切位点数减少C限制性酶切位点之间重复序列数目变异D限制性酶星活性E限制性酶切位点前后的DNA片断发生插入或删除
单选题在哪种条件下可以用限制性片段长度多态性（restriction length polymorphism，RFLP）来检测某种遗传病：（）A限制性片段长度不变，但是电荷改变，限制性片段在电泳时位置发生改变B通过电泳可以检测到突变基因所表达的蛋白与正常基因所表达的蛋白明显不同C通过基因组测序检测到突变基因有插入或缺失的片段D引起疾病的突变基因内限制性酶切位点发生改变，或者是突变基因与一个发生改变的酶切位点紧密连锁