单选题导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是（）。APCRB序列分析CPCR-SSCP分析D限制性酶谱分析E核酸杂交
单选题
导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是（）。
A
PCR
B
序列分析
C
PCR-SSCP分析
D
限制性酶谱分析
E
核酸杂交
参考解析
解析：
暂无解析
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抑癌基因失活的主要方式包括（）。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位
关于多克隆位点描述不正确的是（）。A、用于插入外源基因的多种DNA限制性内切酶作用位点B、该位点既可位于抗性基因区域外，也可位于抗性基因区域内C、仅位于质粒载体中D、可能位于标记基因的区域内
对同源突变近交系理解不正确的是（）。A、同源突变近交系是某个近交系在某位点上发生突变而分离出来的近交系的亚系。B、同源突变近交系和原近交系的差异只是发生突变的位点上，而其它位点上的基因完全相同。C、突变同源近交系属于通常所说的近交系亚系分化D、同源突变近交系上发生突变的位点上的基因既是差异基因
单选题对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是（）。A设计等位基因特异性引物进行PCRB测序CPCR与限制性核酸内切酶技术结合D核酸分子杂交E在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化
单选题抑癌基因失活的主要方式包括（）。A基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E基因点突变、扩增和易位
多选题采用直接基因诊断途径的必要条件是（）。A被检基因的正常分子结构已被确定B被检基因突变类型与疾病发病有直接的因果关系C被检基因突变位点固定而且已知D被检个体无其他基因异常E被检基因仅发生基因结构改变
单选题体细胞突变可导致某种程度的抗体多样化，这些突变是（ ）。A随机出现在Ig基因的不同位点B主要影响K基因C只涉及V基因D打乱基因片段排列顺序E导致分化过程中C基因的转换