多选题为增加糖皮质激素的抗炎活性、降低钠潴留作用可进行的工作有()ACl引入双键BC6α引入CH3或ClCC9α引入氟DC16α或C16p引入OHEC16α引入甲基

多选题
为增加糖皮质激素的抗炎活性、降低钠潴留作用可进行的工作有()
A

Cl引入双键

B

C6α引入CH3或Cl

C

C9α引入氟

D

C16α或C16p引入OH

E

C16α引入甲基


参考解析

解析: 糖皮质激素类药物的结构修饰和构效关系:①C-21位的修饰将氢化可的松分子中的C-21羟基进行酯化可得到氢化可的松的前体药物,它的作用时间得以延长且稳定性增加。为改变此类药物的疏水性强、水中的溶解度小的缺点,可利用0-21羟基制备其氢化可的松琥珀酸酯钠盐和氢化可的松磷酸酯钠盐,便于制成水溶液供注射用。对C-21位的所有结构修饰不改变其生物活性。②C-1位的修饰在氢化可的松的1,2位脱氢,即在A环引入双键后,由于A环构型从半椅式变成船式,能提高与受体的亲和力。其抗炎活性增大4倍,但钠潴留作用不变。③0-9位的修饰在糖皮质激素的9α位引入氟原子,其抗炎作用明显增加,但盐代谢作用的增加更大。④C-6位的修饰在C-6位引入氟原子后可阻滞C-6氧化失活,如醋酸氟轻松,其抗炎及钠潴留活性均大幅增加,而后者增加得更多,因而只能作为皮肤抗过敏药外用。⑤C-16位的修饰在C-9引入氟的同时,再在C-16上引入羟基或甲基,可消除由于在C-9引入氟所致钠潴留的作用。利用糖皮质激素分子中16,17位的二羟基,与丙酮缩合为缩酮,可明显增加其疗效。如醋酸氟轻松和醋酸曲安奈德。

相关考题:

关于发病机制的重要调节激素,描述不正确的是A、抗利尿激素可导致尿钠排泄增多、水潴留和血钠降低等B、阿片样肽可增强催乳素和生长激素的释放,而抑制促甲状腺素和促性腺激素释放C、心房利尿钠肽具有较强的利钠和利尿作用,可降低循环容量D、前列腺素主要参与血管活性调节和凝血机制E、血管活性肠肽可舒张血管、增加心脏和脑血流,提高外周血管阻力

将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是() A.增加抗炎活性B.增加稳定性C.降低水钠潴留副作用D.增加脂溶性

对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是( )。A.对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性B.在1-2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变C.在9a位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变D.在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

对糖皮质激素类的药效关系描述错误的是( )。A.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B.1,2位脱氢抗炎活性增大,钠潴留作用不变C.9口位引入氟原子,抗炎作用增大,盐代谢作用不变D.6口位引入氟原子,抗炎作用增大,钠潴留作用也增大E.16位与17位口羟基缩酮化可明显增加疗效

将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是A.增加抗炎活性B.增加稳定性C.降低水钠潴留副作用D.增加水溶性E.增加脂溶性

糖皮质激素的结构特点为A.将21位羟基酯化可延长作用时间B.1,2位的碳脱氢,抗炎活性增强C.9a位引入氟原子,抗炎作用增强,但钠潴留也增强D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留

糖皮质激素类药物的构效关系A.C-21位的乙酰化可延长作用时间、增加稳定性B.1,2位引入双键加强与受体的亲和力C.C-9位引入氟原子,其抗炎作用明显增加D.C-6位引入氟原子,其抗炎及钠潴留活性均大幅度增加E.C-16位引入羟基或甲基,可消除由于C-9引入氟所致钠潴留的作用

为增加糖皮质激素的抗炎活性、降低钠潴留作用可进行的工作有A、Cl引入双键B、C6α引入CH或ClC、C9α引入氟D、C16α或C16β引入OHE、C16α引入甲基

抗炎活性较强且水钠潴留作用很小的糖皮质激素是A.地塞米松B.泼尼松C.氢化可的松D.可的松E.泼尼松龙

对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A:对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性B:在1~2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变C:在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变D:在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加E:在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

抗炎活性较强且水钠潴留作用很小的糖皮质激素是A:地塞米松B:泼尼松C:氢化可的松D:可的松E:泼尼松龙

将糖皮质激素C位羟基酯化的目的是A.增加抗炎活性B.增加稳定性C.降低水钠潴留副作用D.增加水溶性E.增加脂溶性

将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是A:增加抗炎活性B:增加稳定性C:降低水钠潴留副作用D:增加水溶性E:增加脂溶性

关于糖皮质激素的说法,正确的有A.糖皮质激素的基本结构是含有A-3,2二酮和11,17α,21-三羟基(或11-羰基、17α,21-二羟基)的孕甾烷B.糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差别,通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮质激素作用,如可产生钠潴留而发生水肿等副作用C.在糖皮质激素甾体的6α-和9α-位引入氟原子后,可使糖皮质激素的活性显著增加,副作用不增加D.可的松和氢化可的松是天然存在的糖皮质激素E.在可的松和氢化可的松的l位增加双键,由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象,增加了与受体的亲和力和改变了药物动力学性质,使其抗炎活性增强,但不增加钠潴留作用

为增加糖皮质激素的抗炎活性、降低钠潴留作用可进行的工作有( )A、Cl引入双键B、C6α引入CH3或ClC、C9α引入氟D、C16α或C16β引入OHE、C16α引入甲基

在糖皮质激素16位引入甲基的目的是()A、16甲基引入可降低钠潴留作用B、为了改变糖皮质激素类药物的给药方式C、为了稳定17β-酮醇侧链D、为了增加糖皮质激素的活性

将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是()A、增加抗炎活性B、增加稳定性C、降低水钠潴留副作用D、增加脂溶性

在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是()A、抗炎强度增强,水钠潴留下降B、作用时间延长,抗炎强度下降C、水钠潴留增加,抗炎强度增强D、抗炎强度不变,作用时间延长E、抗炎强度下降,水钠潴留下降

为了稳定17β-酮醇侧链,在16α为引入甲基,可增加抗炎活性,显著地降低钠潴留副作用,成功药物有()。A、曲安西龙B、可的松C、地塞米松D、氢化泼尼松

单选题将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是()A增加抗炎活性B增加稳定性C降低水钠潴留副作用D增加脂溶性

单选题对描述错误的是()A对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性B在1-2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变C在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变D在6位引入氟,抗炎作用加大,钠潴留作用增加E在16.17位羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

单选题下列关于肾上腺糖皮质激素的说法,错误的是( )A21-OH用醋酸进行酯化提高了脂溶性和药效 并延长了作用时间B1位增加双键,抗炎活性和钠潴留作用均会增强C6α-和9α位引入氟原子后,可使糖皮质激素 的活性显著增加,但钠潴留副作用会同时增加D16位引入阻碍17位的氧化代谢的甲基,使抗 炎活性增加,钠潴留作用减少E地塞米松属于强效皮质激素

单选题对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是( )A对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性B在1、2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变C在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变D在6位引入氟,抗炎作用加大,钠潴留作用增加E在16、17位羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

多选题在糖皮质激素16位引入甲基的目的是()A16甲基引入可降低钠潴留作用B为了改变糖皮质激素类药物的给药方式C为了稳定17β-酮醇侧链D为了增加糖皮质激素的活性

单选题将糖皮质激素C21位羟基酯化是为了(  )。A增加水溶性B增加抗炎活性C降低水钠潴留副作用D增加稳定性E增加脂溶性

单选题在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是()A抗炎强度增强,水钠潴留下降B作用时间延长,抗炎强度下降C水钠潴留增加,抗炎强度增强D抗炎强度不变,作用时间延长E抗炎强度下降,水钠潴留下降

单选题为了稳定17β-酮醇侧链,在16α为引入甲基,可增加抗炎活性,显著地降低钠潴留副作用,成功药物有()。A曲安西龙B可的松C地塞米松D氢化泼尼松

多选题为增加糖皮质激素的抗炎活性、降低钠潴留作用可进行的工作有( )ACl引入双键BC6α引入CH3或ClCC9α引入氟DC16α或C16β引入OHEC16α引入甲基