单选题为了稳定17β-酮醇侧链，在16α为引入甲基，可增加抗炎活性，显著地降低钠潴留副作用，成功药物有（）。A曲安西龙B可的松C地塞米松D氢化泼尼松
单选题
为了稳定17β-酮醇侧链，在16α为引入甲基，可增加抗炎活性，显著地降低钠潴留副作用，成功药物有（）。
A
曲安西龙
B
可的松
C
地塞米松
D
氢化泼尼松
参考解析
解析：
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对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是（ ）。A．对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B．在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C．在9a位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D．在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E．在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
对糖皮质激素类的药效关系描述错误的是（ ）。A．21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B．1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变C．9口位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D．6口位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E．16位与17位口羟基缩酮化可明显增加疗效
糖皮质激素的结构特点为A.将21位羟基酯化可延长作用时间B.1，2位的碳脱氢，抗炎活性增强C.9a位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留
下列关于糖皮质激素的构效关系描述有误的是A、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，但副作用也相应增加B、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，副作用相应降低C、C-9位引入氟原子后活性增加D、C-11位引入羟基后会形成α和β两个异构体E、C-16位引入甲基可以增加药物的稳定性
糖皮质激素类药物的构效关系A．C-21位的乙酰化可延长作用时间、增加稳定性B．1，2位引入双键加强与受体的亲和力C．C-9位引入氟原子，其抗炎作用明显增加D．C-6位引入氟原子，其抗炎及钠潴留活性均大幅度增加E．C-16位引入羟基或甲基，可消除由于C-9引入氟所致钠潴留的作用
同时具有16位旷甲基和9位氟原子,抗炎活性强,钠潴留作用小的药物是 ( ) A.醋酸氢化可的松SXB 同时具有16位旷甲基和9位氟原子，抗炎活性强，钠潴留作用小的药物是 （ ）A.醋酸氢化可的松B.醋酸氟轻松C.醋酸地塞米松D.醋酸泼尼松龙E.醋酸曲安奈德
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是（ ）A．21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B．1，2位脱氢，抗炎活性增大，钠潴留作用不变C．90α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D．6α位引人氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E．16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效
关于糖皮质激素的构效关系的说法，错误的是（）A、C1上引入双键，抗炎活性高于母核B、9α、6α引入F原子，使糖皮质激素活性增加C、16α、16β甲基的引入，减少了17β侧链的降解，增加稳定性D、C21-OH酯化可增强稳定性E、9α、7α引入Cl均可使糖皮质激素和抗炎活性增加，而21位引入Cl则使活性下降
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是（）。A、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B、1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变C、C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D、C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E、16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效
单选题下列关于肾上腺糖皮质激素的说法，错误的是（ ）A21-OH用醋酸进行酯化提高了脂溶性和药效 并延长了作用时间B1位增加双键，抗炎活性和钠潴留作用均会增强C6α-和9α位引入氟原子后，可使糖皮质激素 的活性显著增加,但钠潴留副作用会同时增加D16位引入阻碍17位的氧化代谢的甲基，使抗 炎活性增加，钠潴留作用减少E地塞米松属于强效皮质激素
单选题对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是（ ）A对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B在1、2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D在6位引入氟，抗炎作用加大，钠潴留作用增加E在16、17位羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
配伍题药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是（ ）A氢化泼尼松B曲安西龙C曲安奈德D地塞米松E氢化可的松