抗炎活性较强且水钠潴留作用很小的糖皮质激素是A:地塞米松B:泼尼松C:氢化可的松D:可的松E:泼尼松龙

抗炎活性较强且水钠潴留作用很小的糖皮质激素是

A:地塞米松
B:泼尼松
C:氢化可的松
D:可的松
E:泼尼松龙

参考解析

解析:

相关考题:

将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是() A.增加抗炎活性B.增加稳定性C.降低水钠潴留副作用D.增加脂溶性

抗炎作用较强,水钠潴留最强的激素是A.泼尼松B.氢化可的松C.雌二醇D.倍他米松E.氟氢化可的松

抗炎作用较强,水钠潴留作用最强的激素( )

抗炎作用弱,水钠潴留作用较强的激素A.醛固酮B.氢化可的松C.氟氢化可的松D.倍他米松E.泼尼松

将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是A.增加抗炎活性B.增加稳定性C.降低水钠潴留副作用D.增加水溶性E.增加脂溶性

抗炎作用弱,水钠潴留作用强的是A、醛固酮B、氢化可的松C、泼尼松D、氟氢可的松E、地塞米松

具有很强抗炎活性又有很小水钠潴留作用的合成类固醇是A.地塞米松B.泼尼松C.氟氢可的松D.可的松E.氢化泼尼松

水钠潴留作用很小而抗炎活性很强的合成类固醇是A.地塞米松B.氟轻松C.氟氢可的松D.可的松E.氢化可的松

抗炎作用较强,水钠潴留最强的激素A.B.C.D.E.

具有抗炎作用但水钠潴留作用较强,只能外用的药物是A.呋塞米B.氨苯蝶啶C.氟氢可的松D.地塞米松E.卡莫司汀

具有较强抗炎作用且几乎无水钠潴留作用的药物是A.呋塞米B.氨苯蝶啶C.氟氢可的松D.地塞米松E.卡莫司汀

抗炎活性较强且水钠潴留作用很小的糖皮质激素是A.地塞米松B.泼尼松C.氢化可的松D.可的松E.泼尼松龙

对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A:对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性B:在1~2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变C:在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变D:在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加E:在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

孕甾烷骨架的6位引入氟原子,抗炎作用增强,但具有较强的水钠潴留副作用,只能外用的糖皮质激素药物是

将糖皮质激素C位羟基酯化的目的是A.增加抗炎活性B.增加稳定性C.降低水钠潴留副作用D.增加水溶性E.增加脂溶性

将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是A:增加抗炎活性B:增加稳定性C:降低水钠潴留副作用D:增加水溶性E:增加脂溶性

具有较强抗炎作用且几乎无水钠潴留作用的药物是A:呋塞米B:氨苯蝶啶C:氟氢可的松D:地塞米松E:卡莫司汀

A.泼尼松B.氢化可的松C.地塞米松D.倍他米松E.氟氢化可的松抗炎作用较强,水钠潴留最强的激素是

全身性红斑狼疮宜用()局部抗炎作用较弱的长效糖皮质激素是()慢性肾上腺皮质功能减退症宜用()抗炎作用较强,水钠潴留最强的激素是()接触性皮炎外用()A泼尼松B氢化可的松C地塞米松D倍他米松E氟氢化可的松

将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是()A、增加抗炎活性B、增加稳定性C、降低水钠潴留副作用D、增加脂溶性

在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是()A、抗炎强度增强,水钠潴留下降B、作用时间延长,抗炎强度下降C、水钠潴留增加,抗炎强度增强D、抗炎强度不变,作用时间延长E、抗炎强度下降,水钠潴留下降

单选题将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是()A增加抗炎活性B增加稳定性C降低水钠潴留副作用D增加脂溶性

单选题下列关于肾上腺糖皮质激素的说法,错误的是( )A21-OH用醋酸进行酯化提高了脂溶性和药效 并延长了作用时间B1位增加双键,抗炎活性和钠潴留作用均会增强C6α-和9α位引入氟原子后,可使糖皮质激素 的活性显著增加,但钠潴留副作用会同时增加D16位引入阻碍17位的氧化代谢的甲基,使抗 炎活性增加,钠潴留作用减少E地塞米松属于强效皮质激素

单选题抗炎作用弱,水钠潴留作用较强的激素(  )。ABCDE

单选题将糖皮质激素C21位羟基酯化是为了(  )。A增加水溶性B增加抗炎活性C降低水钠潴留副作用D增加稳定性E增加脂溶性

单选题在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是()A抗炎强度增强,水钠潴留下降B作用时间延长,抗炎强度下降C水钠潴留增加,抗炎强度增强D抗炎强度不变,作用时间延长E抗炎强度下降,水钠潴留下降

配伍题全身性红斑狼疮宜用()|局部抗炎作用较弱的长效糖皮质激素是()|慢性肾上腺皮质功能减退症宜用()|抗炎作用较强,水钠潴留最强的激素是()|接触性皮炎外用()A泼尼松B氢化可的松C地塞米松D倍他米松E氟氢化可的松