为了稳定17β-酮醇侧链，在16α为引入甲基，可增加抗炎活性，显著地降低钠潴留副作用，成功药物有（）。A、曲安西龙B、可的松C、地塞米松D、氢化泼尼松
为了稳定17β-酮醇侧链，在16α为引入甲基，可增加抗炎活性，显著地降低钠潴留副作用，成功药物有（）。
- A、曲安西龙
- B、可的松
- C、地塞米松
- D、氢化泼尼松
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为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造,与其方法丕签的是A.引入双键B.引入卤素S 为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造，与其方法丕签的是A.引入双键B.引入卤素C.引入羟基D.引入甲基E.引入乙炔基
糖皮质激素的结构特点为A.将21位羟基酯化可延长作用时间B.1，2位的碳脱氢，抗炎活性增强C.9a位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留
下列关于糖皮质激素的构效关系描述有误的是A、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，但副作用也相应增加B、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，副作用相应降低C、C-9位引入氟原子后活性增加D、C-11位引入羟基后会形成α和β两个异构体E、C-16位引入甲基可以增加药物的稳定性
雌二醇的化学名A、17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮B、雌甾-1，3，5(10)-三烯-3，17β-二醇C、17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔3-酮D、16α-甲基-11β，17α，21-三羟基-9α-氟孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯E、17α-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔3-酮
对糖皮质激素类药物的构效关系论述错的是A:C-21位羟基酯化，可改善生物利用度B:11位和17位均有含氧取代基C:C-1位引入双键使抗炎活性增大D:引入6α-氟和9α-氟使抗炎活性明显增E:16α-羟基与17α-羟基可成缩丙酮，如醒地塞米松
为增加稳定性和抗菌活性，可对红霉素进行的结构改造位置包括A.1α、3α引入F原子B.C.9酮，C.6羟基，C.8氢C.C.6酮，C.7氢，C.9甲基D.12α、16β甲基进入甲基E.C.9酮，C.6氢，C.8羟基
关于糖皮质激素的构效关系的说法，错误的是（）A、C1上引入双键，抗炎活性高于母核B、9α、6α引入F原子，使糖皮质激素活性增加C、16α、16β甲基的引入，减少了17β侧链的降解，增加稳定性D、C21-OH酯化可增强稳定性E、9α、7α引入Cl均可使糖皮质激素和抗炎活性增加，而21位引入Cl则使活性下降
单选题对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是（ ）A对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B在1、2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D在6位引入氟，抗炎作用加大，钠潴留作用增加E在16、17位羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
单选题睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A将17β-羟基酯化B将17β-羟基氧化为羰基C引入17α-甲基D将17β-羟基修饰为醚E引入17α-乙炔基