按假药论处的A.未标明有效期或更改有效期B.不注明或更改生产批号C.超过有效期D.所标明的适应证或功能主治超过规定范围E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
有下列哪些情形之一的药品，按照假药处理A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、被污染不能药用的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的
根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的
下列情形属于假药的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C、不注明或者更改生产批号的D、超过有效期的
下列情况按假药论处的是（ ）。A、被污染的B、未标明有效期的C、更改有效期的D、不注明或更改生产批号的E、直接接触药品的包装材料或容器未经批准的
下列情况按假药论处的是A. 未标明有效期的B. 更改有效期的C. 不注明或更改生产批号的D. 直接接触药品的包装材料或容器未经批准的E. 被污染的
下列情况按假药论处的是A被污染的B未标明有效期的C更改有效期的D不注明或更改生产批号的E直接接触药品的包装材料或容器未经批准的
下列情况按假药论处的是（ ）。A.被污染的B.未标明有效期的C.更改有效期的D.不注明或更改生产批号的E.直接接触药品的包装材料或容器未经批准的