归档于医药经营企业购销业务部门的是()A、商品经营审批表B、国产药品出厂检验报告C、仓库温湿度记录D、近效期药品催销表E、药品质量查询登记表

归档于医药经营企业购销业务部门的是()

  • A、商品经营审批表
  • B、国产药品出厂检验报告
  • C、仓库温湿度记录
  • D、近效期药品催销表
  • E、药品质量查询登记表

相关考题:

配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()

药品经营企业购销药品,必须有真实完整的A、购销记录B、购进药品企业资料C、购进药品合同D、销售记录

药品经营企业购销药品的购销记录必须注明药品的A、剂型B、规格C、有效期D、生产厂商

医药商品经营企业的药品检验室对药品需抽检的是( )。A.质量稳定的药品B.连续生产的药品C.对生产厂检验报告产生疑问的药品D.在市场上销售20年以上的药品E.不许进行内在质量检验的药品

必须执行质量检验制度的是A.药品出.入库B.出厂前的药品C.药品经营企业D.药品仓库E.新药申报

"药品经营质量管理规范"的适用范围是A.经营药品批发业务的企业B.兼营医药商品的其他企业C.医药商品专营企业D.所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业E.经营药品零售业务的企业

根据《药品管理法》,药品经营企业购销药品记录必须注明药品的()。 A、通用名称B、规格C、批号D、有效期

《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括A、药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度B、药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录C、药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录D、药品经营企业销售药品,必须准确无误E、药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量

购销业务流程记录表有()A.购销记录B.验收记录C.验收入库单D.近效期药品催销表E.以上均是

药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录,购销记录不需要注明的是A、药品的通用名称B、药品的商标名C、药品剂型D、药品规格E、药品有效期

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销录应注明( )。A.通用名称、剂型、规格B.批号、有效期C.商品名、药品批准文号D.生产厂商、购(销)货单位E.购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期

记录保存至药品有效期后1年,但不得少于3年的是( )A.药品生产记录B.药品经营记录C.药品检验记录D.药品购销记录E.药品购进记录

记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年的是A、《药品经营企业许可证》和营业执照B、《药品经营企业许可证》和《CSP认证书》C、《GSP认证证书》和营业执照D、药品购销记录E、药品购进记录

药品经营企业购销药品必须有药品购销记录,购销记录必须注明( )A.通用名称B.剂型、规格C.批号、有效期D.生产厂商、购(销)货单位E.购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期

购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写A.首次经营药品考核表B.首营企业审批表C.首次经营药品和企业审批表D.首次经营药品生产审批表E.首次经营药品审批表

药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录,购销记录不需要注明的是A.药品的通用名称B.药品的商标名C.药品剂型D.药品规格E.药品有效期

《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括A.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度B.药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录C.药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录D.药品经营企业销售药品,必须准确无误E.药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量

购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写A:首次经营药品上报表B:首次经营药品审批表C:首次经营企业登记表D:首次经营药品生产审批表E:首营企业考核审批表

某药品经营企业为了保密,其药品购销记录中没有注明购(销)货单位、购销价格,这样做合法么?

归档于医药经营企业质管部门的是()A、商品经营审批表B、国产药品出厂检验报告C、仓库温湿度记录D、近效期药品催销表E、药品质量查询登记表

医药商品质量监督管理包括()A、制定和执行药品标准B、药品经营中的偷逃税收C、建立和执行药品不良反应监测报告制度D、核发营业执照E、指导生产、经营企业的药品检验工作

单选题归档于医药经营企业购销业务部门的是()A商品经营审批表B国产药品出厂检验报告C仓库温湿度记录D近效期药品催销表E药品质量查询登记表

单选题购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写(  )。A首次经营药品考核表B首营企业审批表C首次经营药品和企业审批表D首次经营药品生产审批表E首次经营药品审批表

单选题归档于医药经营企业质管部门的是()A商品经营审批表B国产药品出厂检验报告C仓库温湿度记录D近效期药品催销表E药品质量查询登记表

单选题归档于医药经营企业验收组的是()A商品经营审批表B国产药品出厂检验报告C仓库温湿度记录D近效期药品催销表E药品质量查询登记表

多选题医药商品质量监督管理包括()A制定和执行药品标准B药品经营中的偷逃税收C建立和执行药品不良反应监测报告制度D核发营业执照E指导生产、经营企业的药品检验工作

各门店每月由质量管理员汇总本店药品效期情况,对有效期不足3个月的药品应按月进行催销。填写电子文档的《近效期药品催销表》于每月15日前上报质管部( )A.是B.否