单选题归档于医药经营企业验收组的是()A商品经营审批表B国产药品出厂检验报告C仓库温湿度记录D近效期药品催销表E药品质量查询登记表

单选题
归档于医药经营企业验收组的是()
A

商品经营审批表

B

国产药品出厂检验报告

C

仓库温湿度记录

D

近效期药品催销表

E

药品质量查询登记表


参考解析

解析: 暂无解析

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医药商品经营企业必备的硬件设施是( )。A.营业场所B.仓库分布和分类C.药品化验室D.物理检测室E.药品验收养护室

"药品经营质量管理规范"的适用范围是A.经营药品批发业务的企业B.兼营医药商品的其他企业C.医药商品专营企业D.所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业E.经营药品零售业务的企业

所谓产品组合是指医药企业生产或经营的全部产品的有机构成方式,或者说是医药企业生产经营的全部产品的结构。() 此题为判断题(对,错)。

医药商业企业可根据其具体医药商品经营的方式分为()。 A医药生产企业、医药批发企业、医药物流企业B医药批发企业、医药零售企业、医疗机构C医药生产企业、医药批发企业、医药零售企业D医药批发企业、医药零售企业

药品生产、经营企业管理是A、国家对医药企业的管理B、医药企业自身的科学管理C、地方政府对医药企业的管理D、国家对医药企业的管理、医药企业自身的科学管理、地方政府对医药企业的管理E、国家对医药企业的管理、医药企业自身的科学管理

医药经营企业药品质量验收记录保存A、3年B、产品有效期后1年C、两者都是D、两者都不是E、5年

归档于医药经营企业购销业务部门的是()A、商品经营审批表B、国产药品出厂检验报告C、仓库温湿度记录D、近效期药品催销表E、药品质量查询登记表

归档于医药经营企业验收组的是()A、商品经营审批表B、国产药品出厂检验报告C、仓库温湿度记录D、近效期药品催销表E、药品质量查询登记表

对于输电缺陷管理模块,下列对缺陷消缺归档这一实用化验收标准的描述正确的是()A、缺陷消缺验收后应在5个工作日内归档B、缺陷的归档率应达到98%C、缺陷消缺验收后应在10个工作日内归档D、缺陷的归档率应达到95%

首营资料是指()A、首个医药商品的资料B、首次经营医药商品的品种资料C、首个医药经营企业资料D、医药代表的资料E、根据GSP要求向销售方提供的医药商品的资料,一般包括企业资质资料和产品资料

归档于医药经营企业质管部门的是()A、商品经营审批表B、国产药品出厂检验报告C、仓库温湿度记录D、近效期药品催销表E、药品质量查询登记表

医药经营企业药品质量验收记录保存()A、三年B、产品有效期后一年C、两者都是D、两者都不是

大型药品经营企业验收养护室的面积不应底于()平方米。

归档于医药经营企业养护组的是()A、商品经营审批表B、国产药品出厂检验报告C、仓库温湿度记录D、近效期药品催销表E、药品质量查询登记表

对归档的案卷,应由()逐卷检查、验收后,及时移交审计档案室归档管理。A、审计人员B、审计组负责人C、档案管理人员D、主审人员

根据《企业档案工作规范》,企业检查项目计划进度应同时验收、鉴定项目文件归档情况。

工程验收检查组启委会汇报表由建设管理单位收集归档.

到医药企业经营企业应聘医药代表一职,你应该突出你的什么特长才能成功应 聘。从医药代表的医药商品销售中的角色的角度分析。

分户验收资料应整理、组卷,由建设单位归档专项保存,存档期限不应少于15年。

医药商业是指()。A、专门从事医药商品经营活动的独立的经济部门B、从事医药商品经营活动的企业C、生产、销售医药商品的企业D、生产、销售医药商品的独立的经济部门

单选题归档于医药经营企业购销业务部门的是()A商品经营审批表B国产药品出厂检验报告C仓库温湿度记录D近效期药品催销表E药品质量查询登记表

填空题大型药品经营企业验收养护室的面积不应底于()平方米。

单选题归档于医药经营企业养护组的是()A商品经营审批表B国产药品出厂检验报告C仓库温湿度记录D近效期药品催销表E药品质量查询登记表

单选题归档于医药经营企业质管部门的是()A商品经营审批表B国产药品出厂检验报告C仓库温湿度记录D近效期药品催销表E药品质量查询登记表

单选题首营资料是指()A首个医药商品的资料B首次经营医药商品的品种资料C首个医药经营企业资料D医药代表的资料E根据GSP要求向销售方提供的医药商品的资料,一般包括企业资质资料和产品资料

单选题药品生产、经营企业管理是()A国家对医药企业的管理B医药企业自身的科学管理C地方政府对医药企业的管理D国家对医药企业的管理、医药企业自身的科学管理、地方政府对医药企业的管理E国家对医药企业的管理、医药企业自身的科学管理

多选题对归档的案卷,应由()逐卷检查、验收后,及时移交审计档案室归档管理。A审计人员B审计组负责人C档案管理人员D主审人员