PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是()A、EDTA.NaB、草酸钾C、C.EDTKD、肝素E、柠檬酸钠

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是()

  • A、EDTA.Na
  • B、草酸钾
  • C、C.EDTK
  • D、肝素
  • E、柠檬酸钠

相关考题:

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR,GP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行

对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?( )A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR,GP-PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction,NP-PCR)D、多重PCR(multiplex PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

PCR技术的本质是A、核酸杂交技术B、核酸重组技术C、核酸扩增技术D、核酸变性技术E、核酸连接技术

能够进行细胞内定位的DNA扩增技术是()。 A、反向PCR技术B、原位PCR技术C、实时PCR技术D、多重PCR技术

以下哪一项不是HIV病毒载量测定常用的测定方法()。 A、反转录PCR系统B、酶联免疫吸附试验C、核酸序列依赖性扩增技术D、实时荧光定量PCR扩增技术

关于PCR的叙述有误的是() A、PCR技术是一种核酸体外特异扩增技术B、其具有敏感、特异、快速和简单等优点C、是目前传染病实验室应急检测中应用最多的技术D、具有酶促催化反应的高敏感性

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是A、EDTA.Na2B、草酸钾C、EDTA.K2D、肝素E、柠檬酸钠以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是A、PCR结合探针杂交B、显色微量滴定板系统C、化学发光技术D、扩增产物的直接测序E、免疫比浊分子生物学技术在微生物耐药性检测中的应用广泛,除外A、可完全替代常规的药物敏感性试验B、发现新的耐药机制C、先于培养和药敏结果指导临床治疗D、特定耐药菌的流行病学研究E、MIC测定结果不定或MIC测定结果处于耐药折点附近,无法判定药敏结果时,可用基因方法检测耐药基因

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。分子生物学技术在微生物耐药性检测中的应用广泛,除外()A、可完全替代常规的药物敏感性试验B、发现新的耐药机制C、先于培养和药敏结果指导临床治疗D、特定耐药菌的流行病学研究E、MIC测定结果不定或MIC测定结果处于耐药折点附近,无法判定药敏结果时,可用基因方法检测耐药基因

以下关于PCR的说法错误的是()A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中,仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

有关PCR技术的说法,错误的是()A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()A、通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B、多重PCR(multiplexPCR)C、套式PCR(nestcdprimers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)E、原位PCR技术(in situPCR,ISPCR)

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。影响探针杂交特异性的主要因素是()A、温度B、特异性探针C、载体D、标志物E、核酸片段大小

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()A、PCR结合探针杂交B、显色微量滴定板系统C、化学发光技术D、扩增产物的直接测序E、免疫比浊

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。为进一步了解肝细胞损伤程度及预后,应选择检查的项目是()A、ACPB、血清总蛋白C、IgGD、GGTE、PTA

有关PCR技术的说法,不正确的是()A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基,因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()A、通用引物-PCR方法(generalprimer-media-tedPCR,GP-PCR)B、多重PCR(multiplexPCR)C、套式PCR(nestedprimers-polymerasechainreaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarilyprimedPCR)E、原位PCR技术(insituPCR,ISP(R)

单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是()AEDTA.NaB草酸钾CC.EDTKD肝素E柠檬酸钠

单选题采用PCR等核酸体外扩增技术对病原体或基因进行检测(  )。ABCDE

单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。影响探针杂交特异性的主要因素是()A温度B特异性探针C载体D标志物E核酸片段大小

单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()APCR结合探针杂交B显色微量滴定板系统C化学发光技术D扩增产物的直接测序E免疫比浊

单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()A通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B多重PCR(multiplexPCR)C套式PCR(nestcdprimers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)DAP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)E原位PCR技术(in situPCR,ISPCR)

单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()。A通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B多重PCR(multiplex PCR)C套式PCR(nestcd primers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)DAP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)E原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

单选题PCR技术的本质是()A核酸杂交技术B核酸重组技术C核酸扩增技术D核酸变性技术E核酸连接技术

单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。该患者最有可能患的是()A流行性感冒B丙型肝炎C胃炎D慢性乙型肝炎E胆囊炎