能够进行细胞内定位的DNA扩增技术是()。 A、反向PCR技术B、原位PCR技术C、实时PCR技术D、多重PCR技术
能够进行细胞内定位的DNA扩增技术是()。
A、反向PCR技术
B、原位PCR技术
C、实时PCR技术
D、多重PCR技术
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关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行
2、用三引物法鉴定T-DNA插入突变体的基因型，以下说法错误的是A．FP+RP能够扩增出条带，那么该植株不一定携带T-DNA插入B．FP+LBa1能够扩增出条带，那么该植株可能是T-DNA插入纯合突变体C．若T-DNA插入方向为正向，那么FP+LBa1能够扩增出条带D．T-DNA插入纯合植株中FP+RP不能扩增出条带是因为T-DNA阻断了DNA聚合酶的扩增
PCR技术是一种DNA的扩增技术。在一定条件下，加入模板DNA、DNA聚合酶、dATP、dCTP、dGTP、dTTP可以实现DNA的扩增。据此判断不合理的是 PCR技术是利用碱基互补配对的原则A．dATP在DNA扩增中可以提供能量，同时作DNA合成的原料B．dTTP完全水解后产物有胸腺嘧啶、磷酸、核糖C．DNA扩增过程未加解旋酶，可以通过先适当加温的方法破坏氢键，使模板DNA解旋D．CTP水解脱去两个磷酸基后是组成RNA的基本单位之一
9、PCR技术检测病原微生物的原理包括？A．通过特异性引物能够扩增病原微生物独有的DNA序列B．能够将靶点序列扩增出百万个拷贝便于检测C．能够通过琼脂糖凝胶电泳观察到被扩增出的DNA片段D．能够检测出病原菌特定抗原与抗体的结合
分子克隆也称为DNA重组，是指应用重组DNA技术，在体外对DNA分子进行重组，构建具有自主复制能力的重组DNA分子，再导入宿主细胞，然后从单细胞开始大量扩增，最终获得大量同一的 DNA 的过程和技术。