单选题某男系X连锁显性遗传病患者，与正常女性结婚，产前诊断为一男婴，则该男婴发病概率为（ ）A100%B50%C25%D12.5%E0
单选题
某男系X连锁显性遗传病患者，与正常女性结婚，产前诊断为一男婴，则该男婴发病概率为（ ）
A
100%
B
50%
C
25%
D
12.5%
E
0
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一女性，29岁，患有原发性癫痫疾病。最合理的安排为( )。A、应暂缓结婚B、应限制生育C、可以结婚，但禁止生育D、不能结婚E、不限制生育该病属于( )。A、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁隐性遗传病D、X连锁显性遗传病E、非遗传性疾病
可以结婚,可以生育,但需控制后代性别的描述错误的是()。 A.严重的X连锁隐性遗传病女性携带者B.X连锁隐性遗传病男性携带者C.X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配，应保留女胎D.X连锁显性遗传病女性携带者与正常男性婚配，应保留男胎E.X连锁显性遗传病男性携带者与正常女性婚配，应保留男胎
一短指（趾）患者，其父亲亦为短指（趾），母亲正常，经家系调查发现，此患者兄弟姐妹中一半是短指（趾），男女均有发病，此病的遗传方式是：A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传
杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）A、男患者与女患者结婚，女儿正常B、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C、男患者与正常女子结婚，子女均正常D、女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病
迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为（）A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、性连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、线粒体遗传
有关遗传病的叙述，正确的是（） ①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，则此病为伴X显性遗传病 ②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ③如为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和儿子均应是患者 ④如果正常的双亲生有患病的后代，则此病为隐性遗传病；如患病的双亲生有正常的后低，则此病为显性传病A、①②③B、①②③④C、①③④D、②③④
单选题X连锁隐性遗传病（）。A致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
配伍题丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为（ ）|如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为（ ）|如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为（ ）A25%B50%C100%D12.5%E6.25%
单选题X连锁显性遗传病（）。A致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
单选题杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。A常染色体完全显性遗传病B常染色体不规则显性遗传病C常染色体共显性遗传病D常染色体隐性遗传病E以上答案都不正确
单选题某男为X连锁显性遗传病患者，与正常女性结婚产前诊断为一女婴，则该女婴发病概率为（ ）A25%B50%C100%D12.5%E2.5%