有关遗传病的叙述,正确的是() ①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者,则此病为伴X显性遗传病 ②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ③如为伴X隐性遗传病,则女性患者的父亲和儿子均应是患者 ④如果正常的双亲生有患病的后代,则此病为隐性遗传病;如患病的双亲生有正常的后低,则此病为显性传病A、①②③B、①②③④C、①③④D、②③④

有关遗传病的叙述,正确的是() ①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者,则此病为伴X显性遗传病 ②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ③如为伴X隐性遗传病,则女性患者的父亲和儿子均应是患者 ④如果正常的双亲生有患病的后代,则此病为隐性遗传病;如患病的双亲生有正常的后低,则此病为显性传病

  • A、①②③
  • B、①②③④
  • C、①③④
  • D、②③④

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交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病

有关X连锁隐性遗传性疾病,下列叙述正确的是A、系谱中往往只见到男性患者B、如果母亲是携带者,只有儿子会是患者C、如果父亲是携带者,则女儿有一半是携带者D、遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症属于X连锁隐性遗传性疾病E、人群中女性患者较男性患者多

先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,下列那种情况发病率最高() A、女性患者的儿子B、男性患者的儿子C、女性患者的女儿D、男性患者的女儿E、以上都不是

男性患者所有女儿都患病的遗传病为() A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传

先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,亲属中发病率最高的是()A、女性患者的儿子B、男性患者的儿子C、女性患者的女儿D、男性患者的女儿

有关X连锁显性遗传病,正确的是()A、男性患者多于女性患者B、患者的双亲之一为患者C、女性患者的子女均为携带者D、男性患者的子女均为患者E、交叉遗传

下列有关遗传病的叙述中正确的是()A、先天性疾病都是遗传病B、遗传病一定是先天性疾病C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病D、遗传病患者一定携带致病基因

某山村一男性患有一种单基因遗传病。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家系中的其他成员都正常,请分析回答。若要调查该遗传病的发病率,应该()若要推断该遗传病的遗传方式,应该在()中进行。经过分析可知,该遗传病属于()遗传病。

有关遗传病的下列叙述,正确的是()A、双亲正常,子女不会患病B、父患色盲,女儿一定患色盲C、双亲患病,子女一定患病D、女患色盲,其父和儿子均患色盲

下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法,正确的是(假定无基因突变)()A、患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性B、男性患者的后代中,子女各有1/2患病C、女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常D、表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因

先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性发病率为0.1%,下列哪种情况发病率最高()。A、女性患者的儿子B、男性患者的儿子C、女性患者的女儿D、男性患者的女儿E、以上都不是

男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是:()A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X伴性显性遗传病D、X伴性隐性遗传病E、伴性遗传病

先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,下列哪种情况的发病率最高()A、女性患者的儿子B、男性患者的儿子C、女性患者的女儿D、男性患者的女儿

关于X连锁隐性遗传,下列叙述正确的是()A、患者一般为女性B、有害基因由母亲传递C、双亲正常,女儿可以是患者D、女儿若表型正常,后代都正常

人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。则他们的()A、儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4B、儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性C、女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2D、女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,下列有关该疾病的叙述,正确的是()A、男患者与女患者结婚,其女儿正常B、男患者与正常女子结婚,其子女均正常C、女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

单选题男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常的遗传病为()。AARBADCXRDXDEY连锁遗传

单选题先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,亲属中发病率最高的是()A女性患者的儿子B男性患者的儿子C女性患者的女儿D男性患者的女儿

单选题先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,下列哪种情况的发病率最高()A女性患者的儿子B男性患者的儿子C女性患者的女儿D男性患者的女儿

单选题先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性发病率为0.1%,下列哪种情况发病率最高()。A女性患者的儿子B男性患者的儿子C女性患者的女儿D男性患者的女儿E以上都不是

单选题男性患者所有女儿都患病的遗传病为()。AARBADCXRDXDEY连锁遗传

多选题下列有关人类单基因遗传病的类型和遗传特点的叙述中正确的是()A多指症男女患病的机会相等:患者的双亲至少有一方是患者B白化病男女患病的机会相等;患者的双亲一定带有隐性致病基因C抗维生素D佝偻病的女性患者多于男性患者;患者的双亲至少一方是患者D红绿色盲男性患者多于女性患者;且男性患者的女儿肯定是携带者

单选题关于色盲遗传病能传给后代的叙述中,正确的是()。A母亲色盲,儿子都色盲B父亲色盲,女儿都色盲C父亲色盲,儿子都色盲D母亲正常,不可能有色盲的儿子

单选题男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是:()A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX伴性显性遗传病DX伴性隐性遗传病E伴性遗传病

判断题如果一个家族的世代表现为:父亲有病、儿子全有病、女儿全正常,患者只在男性中出现,则可能为伴Y染色体遗传病。()A对B错

单选题交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是()A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX-连锁显性遗传病DX-连锁隐性遗传病EY-连锁遗传病

单选题关于X连锁隐性遗传,下列叙述正确的是()A患者一般为女性B有害基因由母亲传递C双亲正常,女儿可以是患者D女儿若表型正常,后代都正常