子女发病率为 1／4 的遗传病为 () A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传
存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为 () A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传
仅男性患病的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病
在世代间连续传代且并无性别分布差异的遗传病为A、常染色体隐性遗传病B、常染色体显性遗传病C、X连锁隐性遗传病D、X连锁显性遗传病E、Y连锁遗传
假性肥大型肌营养不良的遗传方式是 A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁隐性遗传
Kartagener综合征属于A.常染色体隐性遗传病B.常染色体显性遗传病C.X连锁显性遗传病D.X连锁隐性遗传病E.Y连锁遗传病
血友病B为（）.A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、常染色体不全显性遗传
患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
血友病A为（）.A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、常染色体不全显性遗传
苯丙酮尿症的遗传形式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。
在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
癌家族通常符合（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
遗传代谢缺陷病多属于（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、线粒体遗传病
遗传性出血性毛细血管扩张症属于（）。A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病E、Y连锁遗传病
Kartagener综合征属于（）。A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病E、Y连锁遗传病
单选题子女发病率为1/4的遗传病为（）。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EY连锁遗传