单选题夫妻一方为常染色体显性遗传病患者,非近亲结婚,曾生育过一正常儿,请问再生育子女发病的预期危险率为(  )。ABCDE

单选题
夫妻一方为常染色体显性遗传病患者,非近亲结婚,曾生育过一正常儿,请问再生育子女发病的预期危险率为(  )。
A

B

C

D

E


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相关考题:

子女发病率为 1/4 的遗传病为 () A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传

一般遗传咨询不包括( )。A、夫妻一方有遗传病家族史B、生育过畸形儿C、已生育过患儿再生育是否是患儿D、不孕症或习惯性流产者E、夫妻一方已确诊遗传病

常染色体显性遗传病,夫妻一方患病,子女预期危险是A、1/2B、1/6C、1/3D、1/4E、1/8

常染色体显性遗传病()。A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

若夫妇双方之一的同胞中有常染色体显性遗传病患者,而夫妇双方是正常的,则子女患病危险率与一般人患病率相同,可以生育。() 此题为判断题(对,错)。

符合下列哪些条件的夫妻,经批准,可以再生育一个子女。()A.双方或一方为独生子女,已生育一个子女的B.一方未生育过,另一方再婚前已生育一个子女的C.双方均为少数民族,已生育一个子女的D.已生育一个子女,经市级以上病残儿童鉴定机构确诊为非遗传性残疾,不能成长为正常劳动力的

常染色体显性遗传病夫妻一方患病子女预期风险率为( )。A、1/4B、1/2C、1/8D、1/16E、不定

常染色体显性遗传病,夫妻一方患病,子女预期危险是A.1/2B.1/6C.1/3D.1/4E.1/8

具有下列()特殊情形之一,经夫妻双方申请、县级计划生育行政部门批准,可以生育第二个子女:A夫妻双方均为独生子女的;B经设区的市以上计划生育技术鉴定组确诊第一个子女为非遗传性残疾,不能成长为正常劳动力的;C曾患不育症,依法收养一个子女后又怀孕的;D夫妻一方为少数民族的

哪一项不符合常染色体显性遗传的特点:()A、男女发病机会相等B、患者一般为显性纯合体C、患者同胞发病率为1/2D、父母无病时,子女一般不发病

常染色体显性遗传病,夫妻一方患病,子女预期危险率为____;未发病的子女,其后代通常____。

夫妻双方为内蒙古地区户籍,其中夫妻一方系独生子女,生育一个小孩后,要求生育第二个子女,能否安排再生育?

关于遗传咨询对象,下列哪项错误()A、曾生育过遗传病儿的患者B、高龄孕妇(35岁以上)C、遗传病患者D、有过一次自然流产的孕妇E、近亲结婚者

产前诊断的对象不包括下列哪项()A、生育过染色体异常儿的孕妇B、夫妻一方为遗传病患者C、生育过先天性畸形儿的孕妇D、30岁的经产妇E、孕期接触过大量放射线

下列条件不符合再生育的是()。A、夫妻双方均为独生子女B、一方为本市农业户口且有一方为独生子女的C、女方为本市农业户口,无兄弟,其姐妹均只生育一个子女,男方到女方家庭落户赡养老人的D、再婚夫妻,生育的子女均判给对方,现家庭无子女

单选题子女发病率为1/4的遗传病为()。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EY连锁遗传

单选题X连锁隐性遗传病()。A致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

单选题常染色体显性遗传病夫妻一方患病子女预期风险率为()。A1/4B1/2C1/8D1/16E不定

配伍题丈夫为X连锁显性遗传病患者,妻子正常,如生一女儿,则其发病几率为( )|如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者,非近亲结婚,曾生育过一患儿,请问再生育子女预期危险率为( )|如丈夫为常染色体显性遗传病患者,妻正常,请问其子女预期危险率为( )A25%B50%C100%D12.5%E6.25%

单选题夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者,非近亲结婚,曾生育过一正常儿,请问再生育子女发病的预期危险率为(  )。ABCDE

填空题常染色体显性遗传病,夫妻一方患病,子女预期危险率为____;未发病的子女,其后代通常____。

单选题产前诊断的对象不包括下列哪项()A生育过染色体异常儿的孕妇B夫妻一方为遗传病患者C生育过先天性畸形儿的孕妇D30岁的经产妇E孕期接触过大量放射线

单选题一般遗传咨询不包括()。A夫妻一方有遗传病家族史B生育过畸形儿C已生育过患儿再生育是否是患儿D不孕症或习惯性流产者E夫妻一方已确诊遗传病

单选题X连锁显性遗传病()。A致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

单选题常染色体隐性遗传病()。A致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

单选题常染色体显性遗传病,夫妻一方患病,子女预期危险是()A1/2B1/6C1/3D1/4E1/8

单选题关于遗传咨询对象,下列哪项错误()A曾生育过遗传病儿的患者B高龄孕妇(35岁以上)C遗传病患者D有过一次自然流产的孕妇E近亲结婚者