迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为（）A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、性连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、线粒体遗传
迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为（）
- A、常染色体隐性遗传
- B、常染色体显性遗传
- C、性连锁隐性遗传
- D、X连锁显性遗传
- E、线粒体遗传
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迪谢内肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy, DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、性连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、线粒体遗传其致病基因为A、CLCN1B、DMDC、DMPKD、GJB1E、SMN
单选题迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为（）A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传C性连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E线粒体遗传