单选题某女为X连锁显性遗传病患者,与正常男性结婚,其出生儿发病概率为( )A100%B1/2C1/4D1/8E1/16

单选题
某女为X连锁显性遗传病患者,与正常男性结婚,其出生儿发病概率为( )
A

100%

B

1/2

C

1/4

D

1/8

E

1/16


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

若该病例为典型患儿,其遗传方式是( )。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X-连锁显性遗传D.X-连锁隐性遗传E.X-连锁不完全显性遗传

子女发病率为 1/4 的遗传病为 () A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传

可以结婚,可以生育,但需控制后代性别的描述错误的是()。 A.严重的X连锁隐性遗传病女性携带者B.X连锁隐性遗传病男性携带者C.X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配,应保留女胎D.X连锁显性遗传病女性携带者与正常男性婚配,应保留男胎E.X连锁显性遗传病男性携带者与正常女性婚配,应保留男胎

某女为X连锁显性遗传病患者,与正常男性结婚,其出生儿发病概率为( )A、100%B、1/2C、1/4D、1/8E、1/16

丈夫为X连锁显性遗传病患者,妻子正常,如生一女儿,则其发病几率为( )

X连锁显性遗传病,如妻患病,出生儿发病几率为____,如夫患病,女儿发病几率为____,故只能允许生____胎。

某男系X连锁显性遗传病患者,与正常女性结婚,产前诊断为一男婴,则该男婴发病概率为( )A、100%B、50%C、25%D、12.5%E、0

患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传

某男为X连锁显性遗传病患者,与正常女性结婚产前诊断为一女婴,则该女婴发病概率为( )A、25%B、50%C、100%D、12.5%E、2.5%

某遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为()A、Y染色体B、常染色体显性C、伴X显性D、伴X隐性

苯丙酮尿症的遗传形式为()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传

子女发病率为1/4的遗传病为()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传

核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()A、多基因病B、常染色体显性遗传C、新发生的畸变D、常染色体隐性遗传E、X连锁隐性遗传

X连锁显性遗传病夫为患者,妻正常()A、儿子均发病B、女儿均发病C、子女各1/2发病D、子女均正常E、女儿为隐性携带者

下列哪种情况下的遗传病,男性患者比女性多。()A、X连锁显性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、父亲是遗传病患者D、X伴性显性遗传病

单选题夫妻一方为常染色体显性遗传病患者,非近亲结婚,曾生育过一正常儿,请问再生育子女发病的预期危险率为(  )。ABCDE

单选题X连锁隐性遗传病()。A致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

配伍题丈夫为X连锁显性遗传病患者,妻子正常,如生一女儿,则其发病几率为( )|如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者,非近亲结婚,曾生育过一患儿,请问再生育子女预期危险率为( )|如丈夫为常染色体显性遗传病患者,妻正常,请问其子女预期危险率为( )A25%B50%C100%D12.5%E6.25%

单选题某男系X连锁显性遗传病患者,与正常女性结婚,产前诊断为一男婴,则该男婴发病概率为( )A100%B50%C25%D12.5%E0

单选题X连锁显性遗传病()。A致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

单选题常染色体显性遗传病女性患者(杂合子),与正常男性结婚,子女发病概率为(  )。A100%B1/2C1/4D1/8E1/16

填空题X连锁显性遗传病,如妻患病,出生儿发病几率为____,如夫患病,女儿发病几率为____,故只能允许生____胎。

单选题某男为X连锁显性遗传病患者,与正常女性结婚产前诊断为一女婴,则该女婴发病概率为( )A25%B50%C100%D12.5%E2.5%