连续监测法测LD酶活性。取血清50ul，加LD-P法试剂1.0ml，混匀，置37℃中。第120s时在波长340nm处1cm光径测得吸光度为1.45，第150s时测得吸光度为1.40。已知NADH毫摩尔吸光系数为6.3L•cm-1•mmol-1，吸光度测定过程处于线性期。求血清中LD含量。
连续监测法测LD酶活性。取血清50ul，加LD-P法试剂1.0ml，混匀，置37℃中。第120s时在波长340nm处1cm光径测得吸光度为1.45，第150s时测得吸光度为1.40。已知NADH毫摩尔吸光系数为6.3L•cm-1•mmol-1，吸光度测定过程处于线性期。求血清中LD含量。
参考解析
略
相关考题：
在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A、340nm吸光度增加B、340nm吸光度降低C、505nm吸光度增加D、505nm吸光度降低E、630nm吸光度增加
在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A、340nm吸光度增加B、340nm吸光度降低C、405nm吸光度增加无改变D、405nm吸光度降低E、该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
酶偶联法测定CK活性时，已知NADPH在340nm处的摩尔吸光系数(ε)为6.22*103，血清用量6μl，底物量250μl，比色杯光径1cm，计算K值为A:3376B:4127C:4920D:6698E:6859
写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应，并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应，以排除标本中α-酮酸的干扰？
质量吸光系数定义为（）。A、以1mg/L为浓度、1cm为液层厚度测得吸光度B、以1mol/L为浓度、液层厚度为1cm时测得吸光度C、以1g/L为浓度、1cm为液层厚度测得吸光度D、以任意浓度测得吸光度
连续监测法测定活性时，血清用量10μl，底物量350μl，光径1cm，NADH在340nm的摩尔吸光系数为6300，计算K值为（）A、3376B、4127C、4920D、5714E、6508
计算题： 用分光光度法测定水中的六价铬，已知溶液含六价铬140μg／L，用二苯碳酰二肼溶液显色，比色皿为20mm，在波长540nm处测得吸光度为0.220，试计算摩尔吸光系数（Mcr=52）。
问答题计算题： 分光光度法测定水中的Fe3+，已知含Fe3+溶液用KSCN溶液显色，用20mm的比色皿在波长480nm处测得吸光度为0.19，已知其摩尔吸光系数为1.1×104L／（mol•cm），试求该溶液的浓度（MFe=55.86）。
问答题计算题： 用分光光度法测定水中的六价铬，已知溶液含六价铬140μg／L，用二苯碳酰二肼溶液显色，比色皿为20mm，在波长540nm处测得吸光度为0.220，试计算摩尔吸光系数（Mcr=52）。
问答题磷酸甘油氧化酶法测血清中甘油三酯。现已测出标准管的吸光度为0.195，测定管吸光度值为0.245，已知标准管的甘油三酯浓度为2.26mmol/L，求测定管的血清甘油三酯浓度。判断是否正常？
单选题连续监测法测定ALT活性时，血清用量10μ1，底物量350μ1，光径1cm，NADH在340nm的摩尔吸光系数为6300，计算K值为（ ）。A5714B3376C4920D4127E6508
单选题质量吸光系数定义为（）。A以1mg/L为浓度、1cm为液层厚度测得吸光度B以1mol/L为浓度、液层厚度为1cm时测得吸光度C以1g/L为浓度、1cm为液层厚度测得吸光度D以任意浓度测得吸光度
问答题计算题： 分光光度法测定水中的Fe3+，已知含Fe3+溶液用KSC.N溶液显色，用20mm的比色皿在波长480nm处测得吸光度为0.91，已知其摩尔吸光系数为1.1×104L（mol.cm），试求该溶液的浓度（MFe＝55.86）。
问答题已知含Fe2+浓度为500μg/L的溶液，用邻二氮菲比色测定铁，比色皿长度为2cm，在波长为508nm处测得吸光度A=0.19，计算摩尔吸光系数ε