NAD的生成可通过测定340nm处吸光度的升高数来计算。（）
NAD的生成可通过测定340nm处吸光度的升高数来计算。（）
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在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A、340nm吸光度增加B、340nm吸光度降低C、505nm吸光度增加D、505nm吸光度降低E、630nm吸光度增加
下述关于直接连续监测法测酶活性浓度的论述错误的是A、在不停止酶反应条件下测底物的变化量B、在不停止酶反应条件下测产物的变化量C、临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶D、可利用所谓"色原"底物颜色变化测定某些水解酶E、常测定NAD(P)H→NAD(P)+在340nm波长下吸光度上升
在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A、340nm吸光度增加B、340nm吸光度降低C、405nm吸光度增加无改变D、405nm吸光度降低E、该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
以NAD+还原生成NADH反应为基础的生化分析，采用的波长及吸光度变化为（）A、340nm，从小到大B、340nm，从大到小C、405nm，从小到大D、405nm，从大到小E、340nm，吸光度不变
用乳酸脱氢酶作指示酶，用酶耦联测定法进行待测酶的测定时，其原理是（）A、NAD+在340nm波长处有吸收峰B、NADH在340nm波长处有吸收峰C、NAD+在280nm波长处有吸收峰D、NADH在280nm波长处有吸收峰E、只是由于乳酸脱氢酶分布广，容易得到
以NAD+还原成NADH反应为基础的生化分析，采用的波长及吸光度变化为（）A、405nm，从大到小B、405nm，从小到大C、340nm，从大到小D、340nm，从小到大E、405nm到340nm
单选题下述关于直接连续监测法测酶活性浓度的论述错误的是（）。A在不停止酶反应条件下测底物的变化量B在不停止酶反应条件下测产物的变化量C临床上应用最广泛的有NAD（P）H反应系统测定脱氢酶D可利用所谓色原底物颜色变化测定某些水解酶E常测定NAD（P）H→NAD（P）+在340nm波长下吸光度上升
单选题关于直接连续监测法测定酶活性浓度，下述错误的是（）A在不停止酶反应条件下测底物的变化量B在不停止酶反应条件下测产物的变化量C临床上应用最广泛的有NAD（P）H反应系统测定脱氢酶D常测定NAD（P）H→NAD（P）+在340nm波长下吸光度上升E可利用所谓色原底物颜色变化测定某些水解酶和一些转移酶
单选题下列哪一种辅因子的生成可通过测定340nm处光密度的降低数来表示（）。AFADH2BNAD+CNADHDFMNENADPH