在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P→L)活性时,将NADH氧化为NAD,引起A.340nm吸光度增加B.340nm吸光度降低C.405nm吸光度降低D.405nm吸光度增加无改变E.该方法设计不合理,无相应波长吸光度改变
在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P→L)活性时,将NADH氧化为NAD,引起
A.340nm吸光度增加
B.340nm吸光度降低
C.405nm吸光度降低
D.405nm吸光度增加无改变
E.该方法设计不合理,无相应波长吸光度改变
B.340nm吸光度降低
C.405nm吸光度降低
D.405nm吸光度增加无改变
E.该方法设计不合理,无相应波长吸光度改变
参考解析
解析:本题考查NADH的吸收波长,在波长为340nm处随着NADH的氧化,NADH吸光度下降。
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在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时,将NADH氧化为NAD,引起A、340nm吸光度增加B、340nm吸光度降低C、505nm吸光度增加D、505nm吸光度降低E、630nm吸光度增加
在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P—L)活性时,将NADH氧化为NAD,引起A.340nm吸光度增加B.340nm吸光度降低C.405nm吸光度降低D.405nm吸光度增加无改变E.该方法设计不合理,无相应波长吸光度改变
糖酵解时丙酮酸不会堆积,因为A、乳酸脱氢酶活性很强B、丙酮酸可在丙酮酸脱氢酶作用下生成乙酰CoAC、NADH/NAD+太低D、乳酸脱氢酶对丙酮酸的Km值很高E、丙酮酸可作为3-磷酸甘油醛脱氢反应生成的NADH的受氢体
血液乳酸和丙酮酸测定的原理,错误的是A、均可采用酶法测定B、均可采用乳酸脱氢酶为工具酶C、乳酸脱氢酶测定乳酸时,试剂中加NADH作为LDH的辅酶D、乳酸脱氢酶测定丙酮酸时,340 nm为其检测波长E、乳酸测定还可采用乳酸氧化酶法
用乳酸脱氢酶作指示酶,用酶耦联测定法进行待测酶的测定时,其原理是A、NAD+在340 nm波长处有吸收峰B、NADH在340 nm波长处有吸收峰C、NAD+ 在280 nm 波长处有吸收峰D、NADH在280 nm 波长处有吸收峰E、只是由于乳酸脱氢酶分布广,容易得到
糖酵解时丙酮酸不会堆积,因为A.乳酸脱氢酶活性很强生成乙酰CoAB.丙酮酸可在丙酮酸脱氢酶作用下C.NADH/NAD+太低D.乳酸脱氢酶对丙酮酸的Km值很高E.丙酮酸可氧化3-磷酸甘油醛脱氢酶反应中生成的NADH
在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时,将NADH氧化为NAD,引起A.340nm吸光度增加B.340nm吸光度降低C.405nm吸光度增加无改变D.405nm吸光度降低E.该方法设计不合理,无相应波长吸光度改变
糖酵解时丙酮酸不会堆积,因为()。A、乳酸脱氢酶活性很强B、丙酮酸可在丙酮酸脱氢酶作用下生成乙酰CoAC、NADH/NAD+太低D、乳酸脱氢酶对丙酮酸的Km值很高E、可为3-磷酸甘油醛脱氢反应中生成的NADP的受氢体
用乳酸脱氢酶作指示酶,用酶耦联测定法进行待测酶的测定时,其原理是()A、NAD+在340nm波长处有吸收峰B、NADH在340nm波长处有吸收峰C、NAD+在280nm波长处有吸收峰D、NADH在280nm波长处有吸收峰E、只是由于乳酸脱氢酶分布广,容易得到
在无氧条件下,乳酸脱氢酶催化的反应之所以重要原因是()。 A、产生NADH+H+经过呼吸链生成水释放能量B、产生乳酸,乳酸在三羧酸循环中彻底氧化C、乳酸氧化成丙酮酸醛脱氢酶所催化的反应继续进行D、再生成NAD+,以利于3-磷酸甘油醛继续氧化
糖酵解时丙酮酸不会堆积,因为()。A、乳酸脱氢酶活性很强生成乙酰CoAB、丙酮酸可在丙酮酸脱氢酶作用下C、NADH/NAD+太低D、乳酸脱氢酶对丙酮酸的Km值很高E、丙酮酸可氧化3-磷酸甘油醛脱氢酶反应中生成的NADH
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单选题血液乳酸和丙酮酸测定的原理,错误的是()A均可采用酶法测定B均可采用乳酸脱氢酶为工具酶C乳酸脱氢酶测定乳酸时,试剂中加NADH作为LDH的辅酶D乳酸脱氢酶测定丙酮酸时,340nm为其检测波长E乳酸测定还可采用乳酸氧化酶法
单选题下列关于参与三羧酸循环的酶的叙述,正确的是( )。ACa2+可抑制其活性B主要位于线粒体外膜C当NADH/NAD+比值增高时活性较高D氧化磷酸化的速率可调节其活性E在血糖较低时,活性较低
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单选题用酶法测定乙醇,在什么酶催化下乙醇与NAD转变为NADH与乙醛()A乙醇氧化酶B乙醇脱氢酶C乙醛氧化酶D乙醛脱氢酶E乙醇水解酶