在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A:340nm吸光度增加B:340nm吸光度降低C:505nm吸光度增加D:505nm吸光度降低E:630nm吸光度增加
在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起
A:340nm吸光度增加
B:340nm吸光度降低
C:505nm吸光度增加
D:505nm吸光度降低
E:630nm吸光度增加
B:340nm吸光度降低
C:505nm吸光度增加
D:505nm吸光度降低
E:630nm吸光度增加
参考解析
解析：
相关考题：
在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A、340nm吸光度增加B、340nm吸光度降低C、505nm吸光度增加D、505nm吸光度降低E、630nm吸光度增加
在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P—L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A．340nm吸光度增加B．340nm吸光度降低C．405nm吸光度降低D．405nm吸光度增加无改变E．该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
乙醇主要通过其代谢产物乙醛引起肝细胞坏死，并由此继发炎症导致肝纤维化，其毒性作用表现在于A、引起肝细胞线粒体损伤，使呼吸链和脂肪酸氧化能力降低B、与儿茶酚胺缩合形成类似吗啡的前体物质C、导致NADH/NAD+比值增加D、导致NAD+/NADH比值增加E、易致乳酸性酸中毒
糖酵解时丙酮酸不会堆积，因为A、乳酸脱氢酶活性很强B、丙酮酸可在丙酮酸脱氢酶作用下生成乙酰CoAC、NADH／NAD+太低D、乳酸脱氢酶对丙酮酸的Km值很高E、丙酮酸可作为3-磷酸甘油醛脱氢反应生成的NADH的受氢体
用乳酸脱氢酶作指示酶，用酶耦联测定法进行待测酶的测定时，其原理是A、NAD+在340 nm波长处有吸收峰B、NADH在340 nm波长处有吸收峰C、NAD+ 在280 nm 波长处有吸收峰D、NADH在280 nm 波长处有吸收峰E、只是由于乳酸脱氢酶分布广，容易得到
糖酵解时丙酮酸不会堆积，因为A．乳酸脱氢酶活性很强生成乙酰CoAB．丙酮酸可在丙酮酸脱氢酶作用下C．NADH/NAD+太低D．乳酸脱氢酶对丙酮酸的Km值很高E．丙酮酸可氧化3-磷酸甘油醛脱氢酶反应中生成的NADH
在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A．340nm吸光度增加B．340nm吸光度降低C．405nm吸光度增加无改变D．405nm吸光度降低E．该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
连续监测法测定ALT活性时，血清用量10μl，底物量350μl，光径1cm，NADH在340nm的摩尔吸光系数为6300，计算K值为A．3376B．4127C．4920D．5714E．6508
用乳酸脱氢酶作指示酶，用酶耦联测定法进行待测酶的测定时，其原理是（）A、NAD+在340nm波长处有吸收峰B、NADH在340nm波长处有吸收峰C、NAD+在280nm波长处有吸收峰D、NADH在280nm波长处有吸收峰E、只是由于乳酸脱氢酶分布广，容易得到
连续监测法测定活性时，血清用量10μl，底物量350μl，光径1cm，NADH在340nm的摩尔吸光系数为6300，计算K值为（）A、3376B、4127C、4920D、5714E、6508
单选题下列关于参与三羧酸循环的酶的叙述，正确的是（ ）。ACa2＋可抑制其活性B主要位于线粒体外膜C当NADH/NAD＋比值增高时活性较高D氧化磷酸化的速率可调节其活性E在血糖较低时，活性较低
单选题在应用速率法测定乳酸脱氢酸（P→L）活性时，将NADH氧化为NAD，引起（）A340nm吸光度增加B340nm吸光度降低C505nm吸光度增加D505nm吸光度降低E630nm吸光度增加
单选题关于直接连续监测法测定酶活性浓度，下述错误的是（）A在不停止酶反应条件下测底物的变化量B在不停止酶反应条件下测产物的变化量C临床上应用最广泛的有NAD（P）H反应系统测定脱氢酶D常测定NAD（P）H→NAD（P）+在340nm波长下吸光度上升E可利用所谓色原底物颜色变化测定某些水解酶和一些转移酶
单选题在应用速率法测定乳酸脱氢酶（P→L）活性时，将NADH氧化为NAD，引起（）A340nm吸光度增加B340nm吸光度降低C405nm吸光度增加无改变D405nm吸光度降低E该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变