镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型为 ( )A.插入B.缺失C.点突变D.双链断裂E.倒位或转位
探针不可以是A、融合基因序列B、1.5bp有点突变的序列C、已知序列D、未知序列E、不标记序列
正常人的HbA和镰状细胞贫血病HbS的区别是 （ ）
镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型：A.插入B.缺失C.点突变D.双链断裂E.倒位或转位
镰状细胞贫血是因为血红蛋白p链基因上哪种突变引起的A.点突变B.插入C.缺失D.倒位E.移码突变
镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A. 插入B. 缺失C. 点突变SXB 镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型：A. 插入B. 缺失C. 点突变D. 双链断裂E. 倒位或转位
镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的A.点突变B.插入C.缺失D.倒位E.移码突变
镰状贫血患者Hb的β链上的异常属于基因何种突变A.断裂B.插入C.交联D.点突变
细胞癌变的机理主要是（）A自然突变B原癌基因和抑癌基因发生突变C细胞分化中特化出来D细胞衰老过程中的必然产物
直接基因诊断（）。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测
当一个基因的点突变没有引起限制性内切酶识别位点的改变时，不可以采用以下哪个基因诊断技术（）。A、SSCPB、Southern印迹杂交C、核酸测序D、ASOE、PCR
动态突变的发生机理是（）。A、基因缺失B、基因突变C、基因重复D、核苷酸重复序列的扩增
镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的（）A、点突变B、插入C、缺失D、倒位E、移码突变
基因突变是不可逆的，即突变基因不可能再突变为正常基因。
基因诊断的目标分子不可以是（）。A、DNAB、基因的表达产物C、RNAD、脂多糖E、mRNA
引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是（）。A、移码突变B、错义突变C、无义突变D、终止移码突变E、同义突变
镰状细胞贫血是因为血红蛋白p链基因上哪种突变引起的（）。A、点突变B、插入C、缺失D、倒位E、移码突变
镰刀状贫血病的发生涉及（）。A、单基因突变B、单染色体畸变C、多基因突变D、多染色体畸变
单选题引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是（）。A移码突变B错义突变C无义突变D终止移码突变E同义突变
填空题首例基因诊断是采用（）技术对镰状细胞贫血症进行诊断。
单选题对于镰状细胞贫血病的基因诊断方法不可以是（）。A设计等位基因特异性引物进行PCRBDNA测序CPCR－RFLPD核酸分子杂交EWestern blotting
单选题直接基因诊断（）。A可以在基因序列未知时进行B是对致病基因以外的DNA序列分析C不能针对致病基因的表达产物D可以在基因致病机理未知时进行E可以是对基因突变位点的直接检测
单选题镰刀状贫血病的发生涉及（）。A单基因突变B单染色体畸变C多基因突变D多染色体畸变
单选题镰状细胞贫血是因为血红蛋白p链基因上哪种突变引起的（）。A点突变B插入C缺失D倒位E移码突变
单选题镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的（）A点突变B插入C缺失D倒位E移码突变
单选题细胞癌变的机理主要是（）A自然突变B原癌基因和抑癌基因发生突变C细胞分化中特化出来D细胞衰老过程中的必然产物
单选题基因诊断的目标分子不可以是（）。ADNAB基因的表达产物CRNAD脂多糖EmRNA