化学诱变属早发突变，且发生专一性基因位点的突变。

化学诱变属早发突变，且发生专一性基因位点的突变。

相关考题：

按照发生原因细菌突变可以分为A、点突变和染色体畸变B、自发突变和诱发突变C、自发突变和染色体畸变D、诱发突变和点突变E、基因突变和染色体畸变
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遗传性脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)的基因突变是( ) A、SMN1基因的缺失突变B、ATXN3基因的CAG重复突变C、Dystrophin基因的缺失突变D、ATP7B基因的点突变E、SMN2基因的缺失突变
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镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A. 插入B. 缺失C. 点突变SXB 镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型：A. 插入B. 缺失C. 点突变D. 双链断裂E. 倒位或转位
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基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。A、点突变B、插入突变C、缺失突变D、基因重组
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化学诱变属于多基因、点突变，多数为速发性突变
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囊性纤维化（CF）是由囊性纤维化穿膜传导调节因子（CFTR）基因突变所致，CFTR最常见的突变为（）A、错义突变B、移码突变C、密码子突变（ΔF508）D、无义突变E、剪切位点突变
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内源基因结构突变包括（）。A、基因表达异常B、基因扩增C、基因重排D、点突变
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镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的（）A、点突变B、插入C、缺失D、倒位E、移码突变
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能有效地诱发基因突变的因素有紫外线、（）、多种化学诱变剂。
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基因中添加或删除一至两个碱基导致的突变属：（）A、中性突变B、移码突变C、颠换突变D、转换突变E、无义突变
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突变主要包括（）和（）两大类；基因突变是指 DNA分子结构中的某一部位发生变化，即点突变。
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抑癌基因失活的主要方式包括（）。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位
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镰状细胞贫血是因为血红蛋白p链基因上哪种突变引起的（）。A、点突变B、插入C、缺失D、倒位E、移码突变
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同源突变近交系：两个近交系，除了一个指明位点等位基因不同外，其他遗传基因全部相同。称为同源突变近交系，简称同源突变系。
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（）的变化为基因突变；（）的变化为点突变。在一个基因内发生的点突变通常有两种情况：其一是（）；其二是（）。
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由显性基因突变成隐性基因称显性突变，生物中大多数突变属显性突变。
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对同源突变近交系理解不正确的是（）。A、同源突变近交系是某个近交系在某位点上发生突变而分离出来的近交系的亚系。B、同源突变近交系和原近交系的差异只是发生突变的位点上，而其它位点上的基因完全相同。C、突变同源近交系属于通常所说的近交系亚系分化D、同源突变近交系上发生突变的位点上的基因既是差异基因
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问答题化学诱变剂有哪几种类型，如何引起基因突变的，可引起哪类基因突变？
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填空题（）的变化为基因突变；（）的变化为点突变。在一个基因内发生的点突变通常有两种情况：其一是（）；其二是（）。
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多选题基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。A点突变B插入突变C缺失突变D基因重组
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判断题化学诱变属于多基因、点突变，多数为速发性突变A对B错
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判断题化学诱变属早发突变，且发生专一性基因位点的突变。A对B错
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单选题在细胞的DNA中（）。A用一个碱基对替换另一个碱基对的突变成为点突变B插入一个碱基对的突变称为点突变C一个基因位点上的突变称为点突变D改变一个基因的突变称为点突变
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填空题突变主要包括（）和（）两大类；基因突变是指 DNA分子结构中的某一部位发生变化，即点突变。
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单选题镰状细胞贫血是因为血红蛋白p链基因上哪种突变引起的（）。A点突变B插入C缺失D倒位E移码突变
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单选题镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的（）A点突变B插入C缺失D倒位E移码突变
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判断题由显性基因突变成隐性基因称显性突变，生物中大多数突变属显性突变。A对B错
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