单选题脊髓小脑性共济失调(SCA)各亚型有各自的特点,其中SCA1的特点是()A常有发音困难B病程进展非常缓慢,症状较轻C肌萎缩,面肌及舌肌纤颤,眼睑退缩形成凸眼D上肢腱反射减弱或消失,眼球慢扫视运动较明显E眼肌麻痹,上视不能较明显

单选题
脊髓小脑性共济失调(SCA)各亚型有各自的特点,其中SCA1的特点是()
A

常有发音困难

B

病程进展非常缓慢,症状较轻

C

肌萎缩,面肌及舌肌纤颤,眼睑退缩形成凸眼

D

上肢腱反射减弱或消失,眼球慢扫视运动较明显

E

眼肌麻痹,上视不能较明显


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中国人最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)类型是( ) A、SCA1B、SCA2C、SCA3D、SCA5E、SCA14

遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的特征有( ) A、中年发病B、角膜K-F环阳性C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、共济失调

脊髓小脑性共济失调SCA8亚型是由于相应的基因外显子__________异常扩增所致,其他亚型是相应的基因外显子__________异常扩增产生_________所致;其遗传方式为_________。

论述脊髓小脑性共济失调的共有症状和各亚型的临床特征性症状。

伴有眼底视网膜色素变性的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是( )A、SCA1B、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA8

脊髓小脑性共济失调(SCA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是( )A、SCAlB、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA8

我国最常见的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是( )A、SCA1B、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA8

脊髓小脑性共济失调(scA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是()A、SCA1B、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA3

脊髓小脑性共济失调根据有无眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性归纳为3组10个亚型,中国以那种最常见()A、SCA1B、SCA2C、SCA3D、SCA4E、SCA5

伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)亚型是()A、SCA1B、SCA3C、SCA6D、SCA7E、SCA8

非编码区扩增脊髓小脑共济失调(SCA)的亚型不包括()A、SCA3B、SCA5C、SCA10D、SCA17E、SCA31

关于脊髓小脑共济失调(SCA)的流行病学,叙述正确的有()A、我国最常见的SCA是SCA3B、DRPLA在日本和北美多见,而在中国和欧洲罕见C、近50%的共济失调是散发的D、SCA1在意大利较多,而在古巴最常见的是SCA2E、某些隔离地区的高患病率可能是奠基者效应的结果

我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型为()A、SCA1B、SCA2C、SCA3D、SCA7E、SCA8

脊髓小脑性共济失调(SCA)各亚型有各自的特点,其中SCA1的特点是()A、常有发音困难B、病程进展非常缓慢,症状较轻C、肌萎缩,面肌及舌肌纤颤,眼睑退缩形成凸眼D、上肢腱反射减弱或消失,眼球慢扫视运动较明显E、眼肌麻痹,上视不能较明显

脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在()A、大脑、脑桥、小脑B、大脑、小脑、脊髓C、大脑、小脑、脑干D、脊髓、小脑、脑干E、脊髓、小脑

简述脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床表现。

单选题脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在()A大脑、脑桥、小脑B大脑、小脑、脊髓C大脑、小脑、脑干D脊髓、小脑、脑干E脊髓、小脑

单选题伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)亚型是()ASCA1BSCA3CSCA6DSCA7ESCA8

多选题非编码区扩增脊髓小脑共济失调(SCA)的亚型不包括()ASCA3BSCA5CSCA10DSCA17ESCA31

单选题我国最常见的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是( )ASCA1BSCA3CSCA5DSCA7ESCA8

单选题脊髓小脑性共济失调(SCA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是( )ASCAlBSCA3CSCA5DSCA7ESCA8

填空题脊髓小脑性共济失调SCA8亚型是由于相应的基因外显子__________异常扩增所致,其他亚型是相应的基因外显子__________异常扩增产生_________所致;其遗传方式为_________。

单选题脊髓小脑性共济失调(scA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是()ASCA1BSCA3CSCA5DSCA7ESCA3

单选题我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型为()ASCA1BSCA2CSCA3DSCA7ESCA8

问答题简述脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床表现。

单选题伴有眼底视网膜色素变性的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是( )ASCA1BSCA3CSCA5DSCA7ESCA8

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