伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)亚型是()A、SCA1B、SCA3C、SCA6D、SCA7E、SCA8

伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)亚型是()

  • A、SCA1
  • B、SCA3
  • C、SCA6
  • D、SCA7
  • E、SCA8

相关考题:

中国人最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)类型是( ) A、SCA1B、SCA2C、SCA3D、SCA5E、SCA14

关于共济失调的治疗,叙述正确的有 A、共济失调伴维生素E缺乏症(AVED)的治疗为口服维生素E 600~2400 mg/dB、乙酰唑胺可用于治疗脊髓小脑共济失调(SCA)6和发作性共济失调C、口服辅酶Q10 300~3000 mg/d可稳定共济失调伴辅酶Q10缺乏患者的病情D、遗传性共济失调只能对症治疗E、发病前诊断SCA及早期治疗能延迟发病时间

遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为 A、常染色体显性遗传B、青少年和中年起病,C、进行性共济失调D、痴呆E、面舌肌搐颤、周围神经病

遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的特征有( ) A、中年发病B、角膜K-F环阳性C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、共济失调

脊髓小脑性共济失调(scA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是 A、SCA1B、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA3

脊髓小脑性共济失调SCA8亚型是由于相应的基因外显子__________异常扩增所致,其他亚型是相应的基因外显子__________异常扩增产生_________所致;其遗传方式为_________。

论述脊髓小脑性共济失调的共有症状和各亚型的临床特征性症状。

伴有眼底视网膜色素变性的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是( )A、SCA1B、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA8

脊髓小脑性共济失调(SCA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是( )A、SCAlB、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA8

我国最常见的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是( )A、SCA1B、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA8

脊髓小脑性共济失调根据有无眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性归纳为3组10个亚型,中国以那种最常见()A、SCA1B、SCA2C、SCA3D、SCA4E、SCA5

临床出现慢眼活动、腱反射减弱或痴呆通常提示是SCA亚型的哪一型()A、SCA1B、SCA2C、SCA6D、SCA7E、SCA8

我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型为()A、SCA1B、SCA2C、SCA3D、SCA7E、SCA8

非编码区扩增脊髓小脑共济失调(SCA)的亚型不包括()A、SCA3B、SCA5C、SCA10D、SCA17E、SCA31

简述脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床表现。

脊髓小脑性共济失调(SCA)各亚型有各自的特点,其中SCA1的特点是()A、常有发音困难B、病程进展非常缓慢,症状较轻C、肌萎缩,面肌及舌肌纤颤,眼睑退缩形成凸眼D、上肢腱反射减弱或消失,眼球慢扫视运动较明显E、眼肌麻痹,上视不能较明显

问答题简述脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床表现。

多选题遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为()A常染色体显性遗传B青少年和中年起病C进行性共济失调D痴呆E面舌肌搐颤、周围神经病

多选题非编码区扩增脊髓小脑共济失调(SCA)的亚型不包括()ASCA3BSCA5CSCA10DSCA17ESCA31

单选题我国最常见的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是( )ASCA1BSCA3CSCA5DSCA7ESCA8

单选题脊髓小脑性共济失调(SCA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是( )ASCAlBSCA3CSCA5DSCA7ESCA8

填空题脊髓小脑性共济失调SCA8亚型是由于相应的基因外显子__________异常扩增所致,其他亚型是相应的基因外显子__________异常扩增产生_________所致;其遗传方式为_________。

单选题脊髓小脑性共济失调(scA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是()ASCA1BSCA3CSCA5DSCA7ESCA3

单选题我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型为()ASCA1BSCA2CSCA3DSCA7ESCA8

单选题伴有眼底视网膜色素变性的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是( )ASCA1BSCA3CSCA5DSCA7ESCA8

单选题脊髓小脑性共济失调根据有无眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性归纳为3组10个亚型,中国以那种最常见()ASCA1BSCA2CSCA3DSCA4ESCA5

单选题伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)亚型是()ASCA1BSCA3CSCA6DSCA7ESCA8