脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在（）A、大脑、脑桥、小脑B、大脑、小脑、脊髓C、大脑、小脑、脑干D、脊髓、小脑、脑干E、脊髓、小脑
脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在（）
- A、大脑、脑桥、小脑
- B、大脑、小脑、脊髓
- C、大脑、小脑、脑干
- D、脊髓、小脑、脑干
- E、脊髓、小脑
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下述根据病理损害的范围及临床特征对脑变性疾病的分类中不正确的是( )。A、脊髓变性，包括进行性痉挛截瘫、进行性后索变性等；自主神经系统变性B、大脑皮质变性，包括阿尔茨海默病、额颞叶痴呆C、脑干小脑变性，包括小脑共济失调、脊髓小脑变性、橄榄-脑桥-小脑变性等D、基底节变性，包括帕金森病、纹状体-黑质变性等；运动系统变性病，包括各种运动神经元病E、黑质多巴胺能神经元变性缺失，路易小体形成
不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增，而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是（）A、脊髓小脑共济失调1型B、脊髓小脑共济失调5型C、脊髓小脑共济失调6型D、脊髓小脑共济失调8型E、脊髓小脑共济失调3型
单选题下述根据病理损害的范围及临床特征对脑变性疾病的分类中不正确的是（）。A脊髓变性，包括进行性痉挛截瘫、进行性后索变性等；自主神经系统变性B大脑皮质变性，包括阿尔茨海默病、额颞叶痴呆C脑干小脑变性，包括小脑共济失调、脊髓小脑变性、橄榄-脑桥-小脑变性等D基底节变性，包括帕金森病、纹状体-黑质变性等；运动系统变性病，包括各种运动神经元病E黑质多巴胺能神经元变性缺失，路易小体形成
多选题患者男，22岁，因“走路不稳20年，手足徐动伴发音不清15年，不能独立行走13年”来诊。查体：智力正常，眼震，眼球运动迟缓，全身肌张力障碍，手足徐动，不能站立、行走，腱反射低下，病理反射可疑阳性。与该病具有共同机制的疾病还有（提示放射敏感性测试发现染色体易断裂。）（）A类共济失调-毛细血管扩张症（ATL）BB.共济失调伴眼动失用（AOC脊髓小脑共济失调伴轴索神经病1型（SCAN1）DD.婴儿发病的脊髓小脑共济失调（IOSCE线粒体隐性共济失调综合征（MIRAS）F谷蛋白共济失调G副肿瘤性小脑变性H多聚谷氨酰胺扩增脊髓小脑共济失调
单选题根据中枢神经病变部位的不同，协调功能障碍可分为（ ）。A小脑性共济失调、脊髓后索共济失调、基底节共济失调B小脑性共济失调、脊髓侧束共济失调、基底节共济失调C脊髓侧束共济失调、锥体束共济失调、基底节共济失调D脊髓后索共济失调、基底节共济失调、脊髓侧束共济失调E小脑性共济失调、脊髓后索共济失调、锥体束共济失调
单选题脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是（）A脊髓小脑共济失调1型B脊髓小脑共济失调4型C脊髓小脑共济失调7型D脊髓小脑共济失调8型E脊髓小脑共济失调10型