脊髓小脑性共济失调根据有无眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性归纳为3组10个亚型,中国以那种最常见()A、SCA1B、SCA2C、SCA3D、SCA4E、SCA5

脊髓小脑性共济失调根据有无眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性归纳为3组10个亚型,中国以那种最常见()

  • A、SCA1
  • B、SCA2
  • C、SCA3
  • D、SCA4
  • E、SCA5

相关考题:

橄榄-脑桥-小脑变性常见的首发症状A.核上性眼肌麻痹B.不自主运动C.双下肢共济失调D.吞咽困难E.双上肢共济失调

伴有眼底视网膜色素变性的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是( )A、SCA1B、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA8

脊髓小脑性共济失调(SCA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是( )A、SCAlB、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA8

属于x性连锁遗传病的是()A、共济失调毛细血管扩张症B、假肥大型肌营养不良C、肝豆状核变性D、脊髓小脑性共济失调E、Friedreich共济失调

脊髓小脑性共济失调(scA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是()A、SCA1B、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA3

伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)亚型是()A、SCA1B、SCA3C、SCA6D、SCA7E、SCA8

脊髓小脑性共济失调(SCA)各亚型有各自的特点,其中SCA1的特点是()A、常有发音困难B、病程进展非常缓慢,症状较轻C、肌萎缩,面肌及舌肌纤颤,眼睑退缩形成凸眼D、上肢腱反射减弱或消失,眼球慢扫视运动较明显E、眼肌麻痹,上视不能较明显

脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在()A、大脑、脑桥、小脑B、大脑、小脑、脊髓C、大脑、小脑、脑干D、脊髓、小脑、脑干E、脊髓、小脑

橄榄-脑桥-小脑变性常见的首发症状()A、核上性眼肌麻痹B、不自主运动C、双下肢共济失调D、吞咽困难E、双上肢共济失调

脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是()A、脊髓小脑共济失调1型B、脊髓小脑共济失调4型C、脊髓小脑共济失调7型D、脊髓小脑共济失调8型E、脊髓小脑共济失调10型

病历摘要:患者男性,23岁,双眼视力下降三年,不伴有红、肿及眼痛症状,夜间视力下降更为明显,曾在当地医院作过治疗,具体用药不详,但无明显疗效。家族中无明显类似病者,父母非近亲结婚。否认有眼外伤、中毒与传染病史。视网膜色素变性不典型表现包含?()A、无色素性视网膜色素变性B、有出血型视网膜色素变性C、有渗出型视网膜色素变性D、单侧性视网膜色素变性E、双侧性视网膜色素变性F、象限性视网膜色素变性G、上下不全型视网膜色素变性H、中心性或旁中心性视网膜色素变性

单选题脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在()A大脑、脑桥、小脑B大脑、小脑、脊髓C大脑、小脑、脑干D脊髓、小脑、脑干E脊髓、小脑

单选题伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)亚型是()ASCA1BSCA3CSCA6DSCA7ESCA8

单选题脊髓小脑性共济失调(SCA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是( )ASCAlBSCA3CSCA5DSCA7ESCA8

单选题脊髓小脑性共济失调根据有无眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性归纳为3组10个亚型,中国以那种最常见()ASCA1BSCA2CSCA3DSCA4ESCA5

单选题属于x性连锁遗传病的是( )A共济失调毛细血管扩张症B假肥大型肌营养不良C肝豆状核变性D脊髓小脑性共济失调EFriedreich共济失调

单选题脊髓小脑性共济失调(scA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是()ASCA1BSCA3CSCA5DSCA7ESCA3

单选题脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是()A脊髓小脑共济失调1型B脊髓小脑共济失调4型C脊髓小脑共济失调7型D脊髓小脑共济失调8型E脊髓小脑共济失调10型

单选题橄榄-脑桥-小脑变性常见的首发症状()A核上性眼肌麻痹B不自主运动C双下肢共济失调D吞咽困难E双上肢共济失调

多选题病历摘要:患者男性,23岁,双眼视力下降三年,不伴有红、肿及眼痛症状,夜间视力下降更为明显,曾在当地医院作过治疗,具体用药不详,但无明显疗效。家族中无明显类似病者,父母非近亲结婚。否认有眼外伤、中毒与传染病史。视网膜色素变性不典型表现包含?()A无色素性视网膜色素变性B有出血型视网膜色素变性C有渗出型视网膜色素变性D单侧性视网膜色素变性E双侧性视网膜色素变性F象限性视网膜色素变性G上下不全型视网膜色素变性H中心性或旁中心性视网膜色素变性