遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的特征有( ) A、中年发病B、角膜K-F环阳性C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、共济失调

遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的特征有( )

A、中年发病

B、角膜K-F环阳性

C、常染色体显性遗传

D、常染色体隐性遗传

E、共济失调

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遗传性乳光牙本质属于A、常染色体隐性遗传B、常染色体半显性遗传C、常染色体共显性遗传D、常染色体显性遗传E、伴性遗传
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遗传性Ⅺ因子缺乏症A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.常染色体不全显性遗传
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关于遗传性脊髓小脑性共济失调3型,叙述正确的有( ) A、中年发病，缓慢进展B、主要表现为锥体束和锥体外系受累C、由ATXN3基因CAG重复序列的扩增突变引起D、呈常染色体显性遗传E、常有遗传早现现象
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遗传性疾病的传递方式有A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体伴性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传
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遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为 A、常染色体显性遗传B、青少年和中年起病，C、进行性共济失调D、痴呆E、面舌肌搐颤、周围神经病
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Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段,首发症状为双下肢共济失调,其遗传的方式为 A、常染色体显性遗传B、X性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、X性连锁显性遗传E、遗传方式未定
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脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。（　）
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遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）.A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、常染色体不全显性遗传
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遗传性Ⅺ因子缺乏症（）A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、常染色体不全显性遗传
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脊髓小脑性共济失调共同临床表现有（）A、中年发病B、骨骼畸形C、共济失调D、常染色体显性遗传E、痴呆
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成人型多囊肾是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传E、属非遗传性疾病
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在脊髓小脑性共济失调共同特征中哪项是错误的（）A、常染色体显性遗传B、成年期发病C、快速进展D、共济失调E、遗传早现
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遗传性肾炎：（）A、常染色体显性遗传B、性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传
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遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传
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遗传性牙本质发育不全的病因是（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传E、至今不明
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戈谢病属何种遗传性疾病（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体不完全显性遗传D、性染色体显性遗传E、性染色体隐性遗传
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单选题Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段，首发症状为双下肢共济失调，其遗传的方式为（）A常染色体显性遗传BX性连锁隐性遗传C常染色体隐性遗传DX性连锁显性遗传E遗传方式未定
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多选题遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床共同表现为（）A常染色体显性遗传B青少年和中年起病C进行性共济失调D痴呆E面舌肌搐颤、周围神经病
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单选题遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为（）。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C性染色体显性遗传D性染色体隐性遗传
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单选题戈谢病属何种遗传性疾病（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C常染色体不完全显性遗传D性染色体显性遗传E性染色体隐性遗传
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单选题遗传性Ⅺ因子缺乏症（）A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传CX连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E常染色体不全显性遗传
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多选题脊髓小脑性共济失调共同临床表现有（）A中年发病B骨骼畸形C共济失调D常染色体显性遗传E痴呆
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单选题在脊髓小脑性共济失调共同特征中哪项是错误的（）A常染色体显性遗传B成年期发病C快速进展D共济失调E遗传早现
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多选题遗传性疾病的传递方式有（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C常染色体伴性遗传DX连锁显性遗传EX连锁隐性遗传
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单选题遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）.A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传CX连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E常染色体不全显性遗传
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单选题遗传性乳光牙本质属于（　　）。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C常染色体共显性遗传D常染色体半显性遗传E伴性遗传
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判断题脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。（　）A对B错
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