中国人最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)类型是( ) A、SCA1B、SCA2C、SCA3D、SCA5E、SCA14

中国人最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)类型是( )

A、SCA1

B、SCA2

C、SCA3

D、SCA5

E、SCA14


相关考题:

关于共济失调的治疗,叙述正确的有 A、共济失调伴维生素E缺乏症(AVED)的治疗为口服维生素E 600~2400 mg/dB、乙酰唑胺可用于治疗脊髓小脑共济失调(SCA)6和发作性共济失调C、口服辅酶Q10 300~3000 mg/d可稳定共济失调伴辅酶Q10缺乏患者的病情D、遗传性共济失调只能对症治疗E、发病前诊断SCA及早期治疗能延迟发病时间

遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为 A、常染色体显性遗传B、青少年和中年起病,C、进行性共济失调D、痴呆E、面舌肌搐颤、周围神经病

遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的特征有( ) A、中年发病B、角膜K-F环阳性C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、共济失调

非编码区扩增脊髓小脑共济失调(SCA)的亚型不包括 A、SCA3B、SCA5C、SCA10D、SCA17E、SCA31

关于脊髓小脑共济失调(SCA)的流行病学,叙述正确的有 A、我国最常见的SCA是SCA3B、DRPLA在日本和北美多见,而在中国和欧洲罕见C、近50%的共济失调是散发的D、SCA1在意大利较多,而在古巴最常见的是SCA2E、某些隔离地区的高患病率可能是奠基者效应的结果

脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是 A、脊髓小脑共济失调1型B、脊髓小脑共济失调4型C、脊髓小脑共济失调7型D、脊髓小脑共济失调8型E、脊髓小脑共济失调10型

遗传性脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)的基因突变是( ) A、SMN1基因的缺失突变B、ATXN3基因的CAG重复突变C、Dystrophin基因的缺失突变D、ATP7B基因的点突变E、SMN2基因的缺失突变

脊髓小脑性共济失调(scA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是 A、SCA1B、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA3

【单选题】我国最常见的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是A.SCA1B.SCA3C.SCA5D.SCA7E.SCA8