微生物限度检查法中，对于有抑菌作用的供试品，通常采用（）方法消除抑菌活性后，再依法检查。A、培养基稀释法B、离心沉淀集菌法C、薄膜过滤法D、中和法E、沉淀法
微生物限度检查法中，对于有抑菌作用的供试品，通常采用（）方法消除抑菌活性后，再依法检查。
- A、培养基稀释法
- B、离心沉淀集菌法
- C、薄膜过滤法
- D、中和法
- E、沉淀法
相关考题：
下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对微生物检查法的规定A、细菌的培养温度为30～35℃B、控制菌培养温度为23～28℃C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E、具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查
《中国药典》2010年版微生物限度检查法应用指导原则规定，离心沉淀法仅适用于制备细菌计数或控制菌(细菌)检查用的供试液，影响样品中微生物回收的因素有。( )A.供试液中的样品颗粒大小B.供试液中的样品颗粒粘稠度C.污染的微生物大小D.离心机转速
关于无菌检查叙述错误的是A:每批培养基随机取不少于5支（瓶），培养7天，应无菌生长B:此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查C:包括薄膜过滤法和直接接种法，只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法D:供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验，包括阳性对照和阴性对照E:眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床
多选题下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对微生物检查法的规定（）A细菌的培养温度为30～35℃B控制菌培养温度为23～28℃C玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数D鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查