微生物限度检查中,细菌、霉菌、酵母菌与控制菌的检查方法为A.光阻法或显微计数法B.光阻法或滤膜过滤法C.平皿法或薄膜过滤法D.平皿法或显微计数法E.平皿法或光阻法

微生物限度检查中,细菌、霉菌、酵母菌与控制菌的检查方法为

A.光阻法或显微计数法

B.光阻法或滤膜过滤法

C.平皿法或薄膜过滤法

D.平皿法或显微计数法

E.平皿法或光阻法


相关考题:

下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对微生物检查法的规定A、细菌的培养温度为30~35℃B、控制菌培养温度为23~28℃C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E、具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查

微生物限度检查项目包括检查。( )A.细菌数B.霉菌数C.立克次体数D.控制菌E.酵母菌数

《中国药典》2010年版微生物限度检查法应用指导原则规定,离心沉淀法仅适用于制备细菌计数或控制菌(细菌)检查用的供试液,影响样品中微生物回收的因素有。( )A.供试液中的样品颗粒大小B.供试液中的样品颗粒粘稠度C.污染的微生物大小D.离心机转速

下列叙述错误的是A.《中国药典》采用“家兔法”检查热原B.《中国药典》的“无菌检查法”有直接接种法和薄膜过滤法C.《中国药典》附录收载的“不溶性微粒检查法”有显微计算法和光阻法两种方法D.热原检查和细菌内毒素均为控制引起体温升高的杂质,检查时均应检查E.注射用无菌粉末需检查装量差异,以保证药物含量的均匀性

不溶性微粒的检查方法有A.光阻法和显微计数法B.光阻法和滤膜过滤法C.滤膜过滤法和直接接种法D.显微计数法和直接接种法E.显微计数法和滤膜过滤法

不溶性微粒检查方法有A:光阻法和显微计数法B:光阻法和滤膜过滤法C:滤膜过滤法和直接接种法D:显微计数和直接接种法E:显微计数法和滤膜过滤法

不溶性微粒检查方法有A.光阻法和显微计数法B.光阻法和滤膜过滤法C.滤膜过滤法和直接接种法D.显微计数和直接接种法E.显微计数法和滤膜过滤法

微生物限度检查中,细菌培养温度为30~35℃;霉菌、酵母菌培养温度为();控制菌培养温度为()。

6、显微直接计数法不能用来测定下面哪些微生物    。A.病毒B.霉菌孢子C.细菌D.酵母菌