眼部给药制剂微生物限度检查除细菌数、霉菌数和酵母菌数外还包括()、()和大肠埃希菌。

眼部给药制剂微生物限度检查除细菌数、霉菌数和酵母菌数外还包括()、()和大肠埃希菌。

参考解析

相关考题:

根据我国化妆品卫生规范的规定,对化妆品产品的五项微生物学指标是A、细菌总数、粪大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌总数B、细菌总数、霉菌和酵母菌总数、大肠埃希菌、绿脓杆菌、白色葡萄球菌C、细菌总数、霉菌和酵母菌总数、粪大肠埃希菌、链球菌、金黄色葡萄球菌D、细菌总数、霉菌和酵母菌总数、大肠埃希菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌E、细菌总数、霉菌和酵母菌总数、大肠菌群、绿脓杆菌、金色葡萄球菌

药品卫生标准中对液体制剂的染菌数要求为A、口服药品1g或1ml不得检出大肠埃希菌,不得检出活螨B、化学药品1g含细菌数不得超过1000cfu,霉菌数不得超过100cfuC、液体制剂1ml含细菌数不得超过100cfu,霉菌数和酵母菌数不超过100cfuD、外用药品和内服药品要求一样E、外用药品不用做卫生学检查

根据我国化妆品卫生规范的规定,对化妆品产品的五项微生物学指标是A.细菌总数、粪大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄葡萄球菌、霉菌和酵母菌总数B.细菌总数、霉菌和酵母菌总数、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌C.细菌总数、霉菌和酵母菌总数、粪大肠埃希菌、链球菌、金黄葡萄球菌D.细菌总数、霉菌和酵母菌总数、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄葡萄球菌E.细菌总数、霉菌和酵母菌总数、大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄葡萄球菌

下列对含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂微生物限度标准的叙述,错误的是A、细菌数每1g不得过100000个B、细菌数每1g不得过1000个C、霉菌和酵母菌数每1g不得过500个D、大肠埃希菌每1g不得检出E、大肠菌群每1g应小于100个

根据中国药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出()。 A、霉菌B、酵母菌C、金黄色葡萄球菌D、大肠埃希菌E、大肠菌群

微生物限度检查项目包括检查。( )A.细菌数B.霉菌数C.立克次体数D.控制菌E.酵母菌数

《中国药典》2010年版规定药用明胶空心胶囊微生物限度检查需测定。( )A.细菌B.霉菌及酵母菌C.大肠埃希菌D.沙门菌E.志贺氏菌

食品卫生检验中,一般食品的微生物学指标除致病菌外,还包括细菌菌落总数和( )。A.大肠菌群数B.霉菌计数C.金黄色葡萄球菌D.沙门菌

下列对眼部给药制剂微生物限度要求的叙述,错误的是A、不得检出细菌B、不得检出霉菌和酵母菌C、不得检出金黄色葡萄球菌D、不得检出铜绿假单胞菌E、不得检出大肠埃希菌

含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂A.霉菌和酵母菌数≤1000个/gB.霉菌和酵母菌数≤500个/gC.霉菌和酵母菌数≤100个/gD.霉菌和酵母菌数≤10个/gE.霉菌和酵母菌数≤0个/g

除另有规定外,阴道、尿道给药的中药制剂,每1g不得检出的是A.霉菌B.梭菌C.酵母菌D.需氧菌E.大肠埃希菌

下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求,错误的是A.不得检出细菌B.不得检出霉菌和酵母菌C.不得检出金黄色葡萄球菌D.不得检出铜绿假单胞菌E.不得检出大肠埃希菌

药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及药品的特殊性而由《中国药典》制定的,各类药品包括中药制剂生产、贮存、销售过程中的检验,药用原料、辅料及中药提取物的检验,新药标准制定,进口药品复核,考察药品质量及仲裁等,除另有规定外,其微生物限度均以本标准为依据。下列关于中药提取物及中药饮片的微生物限度标准的叙述正确的是A.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000,霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200B.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200,霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20C.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20,霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200D.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20000,霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000E.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20,霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000

关于非无菌含药材原粉的中药制剂微生物限度标准的叙述正确的是A.对于固体口服给药制剂,不含豆豉、神曲等发酵原粉需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为20000(丸剂3×20000),霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为200B.对于固体口服给药制剂,含豆豉、神曲等发酵原粉需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为200000,霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为5×200C.对于液体口服给药制剂,不含豆豉、神曲等发酵原粉需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为5×200,霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为200D.对于液体口服给药制剂,含豆豉、神曲等发酵原粉需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为2000,霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为200E.对于液体口服给药制剂,含豆豉、神曲等发酵原粉需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为200,霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为20

用于表皮或黏膜完整的含药材原粉的局部给药制剂不得检出的微生物有()A金黄色葡萄球菌B铜绿假单胞菌C大肠埃希菌D霉菌E酵母菌

为细菌污染空气的指标是1m3空气中的()。A、细菌总数B、金黄葡萄球菌数C、大肠埃希菌数D、大肠埃希菌群数E、枯草杆菌数

微生物限度检查不包括()A、细菌数B、霉菌数C、酵母菌数D、病毒数

菌数、霉菌及酵母菌数检查中,膜剂除另有规定外,检验量为()。

《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。

不含中药原粉的口服固体制剂()A、霉菌和酵母菌数≤1000个/gB、霉菌和酵母菌数≤500个/gC、霉菌和酵母菌数≤100个/gD、霉菌和酵母菌数≤10个/gE、霉菌和酵母菌数≤0个/g

下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求,错误的是()A、不得检出细菌B、不得检出霉菌和酵母菌C、不得检出金黄色葡萄球菌D、不得检出铜绿假单胞菌E、不得检出大肠埃希菌

在胶囊剂微生物的限度标准中,不含原药材粉的胶囊剂,细菌数不得超过()个/g,霉菌、酵母菌数不得超过()个/g,含原药材粉的胶囊剂,细菌数不得超过()个/g,霉菌、酵母菌数不得超过()个/g,均不得检出()。

单选题微生物限度检查不包括()A细菌数B霉菌数C酵母菌数D病毒数

单选题为细菌污染空气的指标是1m3空气中的()。A细菌总数B金黄葡萄球菌数C大肠埃希菌数D大肠埃希菌群数E枯草杆菌数

单选题下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求,错误的是()A不得检出细菌B不得检出霉菌和酵母菌C不得检出金黄色葡萄球菌D不得检出铜绿假单胞菌E不得检出大肠埃希菌

单选题含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂()A霉菌和酵母菌数≤1000个/gB霉菌和酵母菌数≤500个/gC霉菌和酵母菌数≤100个/gD霉菌和酵母菌数≤10个/gE霉菌和酵母菌数≤0个/g

单选题下列对含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂微生物限度标准的叙述,错误的是()A细菌数每1g不得过100000个B细菌数每1g不得过1000个C霉菌和酵母菌数每1g不得过500个D大肠埃希菌每1g不得检出E大肠菌群每1g应小于100个