《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为:6片(个)中每片(个)的溶出量,按标示量计算均应不低于规定的限度(Q);除另有规定外,限度(Q)为标示含量的A:50%B:60%C:70%D:80%E:90%

《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为:6片(个)中每片(个)的溶出量,按标示量计算均应不低于规定的限度(Q);除另有规定外,限度(Q)为标示含量的

A:50%
B:60%
C:70%
D:80%
E:90%

参考解析

解析:Q为标示量的70%。

相关考题:

溶出度测定法的结果判断标准为:6片中每片的溶出量按标示含量计算,均应不低于规定限度(Q),除另有规定外,限度(Q)值应为标示量的A.75%B.70%C.80%D.90%E.95%

《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为:6片(个)中每片(个)的溶出量,按标示量计算均应不低于规定的限度(Q);除另有规定外,限度(Q)为标示含量的A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%

溶出度测定的结果判断标准中,除另有规定外,规定限度Q应为标示量的A.60%B.70%C.80%D.90%E.95%

中国药典规定片剂溶出度测定结果判断标准中,规定的限度(Q)应为标示量的A.0.99B.0.8C.0.999D.0.9E.0.7

测定片剂的溶出度时,如规定取2片或2片以上,符合规定的标准是A.按标示量计算均不低于QB.1片低于Q-10%.C.1片低于QD.1片低于Q,且均值不低于QE.均值不低于Q

检查片剂溶出度时,如规定取供试品2片,符合规定的溶出量为A.不低于规定限度(Q)B.均不低于Q-10%.C.1片不低于规定限度(Q)D.均不低于规定限度(Q)E.1片低于规定限度(Q),复试后均不低于Q-10%.

中国药典对片剂进行溶出度检查,限度(Q)应为标示量的A、95%B、60%C、75%D、90%E、70%

溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,Q值应为标示量的()A.60%B.70%C.80%D.90%

除另有规定外,溶出度的限度为标示含量的A.30%B.50%C.100%D.10%E.70%

溶出度测定的结果判断:6片中每片的溶出量按标示量计算,均应不低于规定限量Q,除另有规定外,"Q"值应为标示量的A.90%B.60%C.70%D.80%E.95%

片剂溶出度检查时,以下哪种结果必须进行复试A.6片中1~2片低于规定限度B.6片中1~2片不低于Q-10%C.平均值不低于规定限度D.6片中1片低于Q-10%E.6片均不低于规定限度(Q)

片剂溶出度检查时,必须进行复试的结果是A.6片均不低于规定限度(Q)B.平均值不低于规定限度C.6片中1~2片低于规定限度D.6片中1片低于Q-10%E.6片中1~2片不低于Q-10%

中国药典对片剂进行溶出度检查,限度(Q)应为标示量的A.95%B.60%C.75%D.90%E.70%

《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为:6片(个)中每片(个)的溶出量,按标示量计算均应不低于规定的限度(Q);除另有规定外,限度(Q)为标示含量的A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%

含量均匀度检查法中,根据测定结果,分别计算出每片(个)以标示量100的相对含量(X),均值(X),标准差(X),以及标示量与均值之差的绝对值(A=100-X)。 a.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S≤15.0,即判为:() b.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+S>15.0,即判为:() c.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S>15.0,且A+S≤15.0,则应:() d.如规定含量均匀度的限度为±20%,则当A+1.80S≤20.0,即判为:()

含量均匀度检查法中,根据测定结果,分别计算出每片(个)以标示量100的相对含量(X),均值(X),标准差(),以及标示量与均值之差的绝对值(A=100-X)。如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S≤15.0,即判为:()

溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,Q值应为标示量的()A、60%B、70%C、80%D、90%

中国药典(2000年版)规定片剂溶出度测定结果的判断标准中,规定的限度(Q)一般为标示量的()A、50%B、90%C、80%D、70%E、30%

片剂溶出度检查时,以下哪种结果必须进行复试()A、6片中1~2片低于规定限度(Q)B、6片中1~2片不低于Q-10%C、平均值不低于规定限度(Q)D、6片中1片低于Q-10%E、6片均不低于规定限度(Q)

中国药典规定,除另有规定外,溶出限度为标示量的80%。

片剂溶出度检查时,结果6片均不低于规定限度(Q),必须进行复试。

对乙酰氨基酚片剂溶出度测定:取标示量为0.3g的本品6片,依法在1000mL溶剂中测定溶出度。经30分钟时,取溶液5mL滤过,精密吸取续滤液1mL,加0.04%氢氧化钠溶液稀释至50mL,摇匀,在257nm波长处测得每片的吸收度分别为0.345,0.348,0.351,0.359,0.356和0.333,按其百分吸收系数为715计算出各片的溶出量。限度为标示量的80%。其溶出度符合规定。

溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,“Q”值应为标示量的()A、60%B、70%C、80%D、90%E、95%

单选题溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,Q值应为标示量的()A60%B70%C80%D90%

单选题溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,“Q”值应为标示量的()A60%B70%C80%D90%E95%

判断题对乙酰氨基酚片剂溶出度测定:取标示量为0.3g的本品6片,依法在1000mL溶剂中测定溶出度。经30分钟时,取溶液5mL滤过,精密吸取续滤液1mL,加0.04%氢氧化钠溶液稀释至50mL,摇匀,在257nm波长处测得每片的吸收度分别为0.345,0.348,0.351,0.359,0.356和0.333,按其百分吸收系数为715计算出各片的溶出量。限度为标示量的80%。其溶出度符合规定。A对B错

单选题中国药典(2000年版)规定片剂溶出度测定结果的判断标准中,规定的限度(Q)一般为标示量的()A50%B90%C80%D70%E30%

单选题片剂溶出度检查时,以下哪种结果必须进行复试()A6片中1~2片低于规定限度(Q)B6片中1~2片不低于Q-10%C平均值不低于规定限度(Q)D6片中1片低于Q-10%E6片均不低于规定限度(Q)