检查片剂溶出度时，如规定取供试品2片，符合规定的溶出量为A．不低于规定限度(Q)B．均不低于Q-10%.C．1片不低于规定限度(Q)D．均不低于规定限度(Q)E．1片低于规定限度(Q)，复试后均不低于Q-10%.
检查片剂溶出度时，如规定取供试品2片，符合规定的溶出量为
A．不低于规定限度(Q)
B．均不低于Q-10%.
C．1片不低于规定限度(Q)
D．均不低于规定限度(Q)
E．1片低于规定限度(Q)，复试后均不低于Q-10%.
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《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%
药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的A.±10%B.±20%C.±30%S 药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的A.±10%B.±20%C.±30%D.±40%E.±50%
《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%
溶出度测定法的结果判断标准为：6片中每片的溶出量按标示含量计算，均应不低于规定限度（Q），除另有规定外，限度（Q）值应为标示量的A. 75% B. 70%C. 80% D. 90%E. 95%
《中国药典》2010年版溶出度测定法中，取6片依法测定，规定限量为Q，符合规定的是（）A、均大于或等于QB、均低于QC、有两片低于Q，但不低于Q-10%，平均值大于QD、有两片低于Q其中一片低于Q-10%，平均值大于QE、有两片低于Q并低于Q-10%
片剂溶出度检查时，以下哪种结果必须进行复试（）A、6片中1～2片低于规定限度(Q)B、6片中1～2片不低于Q-10%C、平均值不低于规定限度(Q)D、6片中1片低于Q-10%E、6片均不低于规定限度(Q)
片剂溶出度检查时，以下哪种结果必须进行复试（）A、6片中1～2片低于规定限度B、6片中1～2片不低于Q-10%C、平均值不低于规定限度D、6片中1片低于Q-10%E、6片中1片低于Q-10%
对乙酰氨基酚片剂溶出度测定：取标示量为0.3g的本品6片，依法在1000mL溶剂中测定溶出度。经30分钟时，取溶液5mL滤过，精密吸取续滤液1mL，加0.04%氢氧化钠溶液稀释至50mL，摇匀，在257nm波长处测得每片的吸收度分别为0.345，0.348，0.351，0.359，0.356和0.333，按其百分吸收系数为715计算出各片的溶出量。限度为标示量的80%。其溶出度符合规定。
单选题片剂溶出度检查时，以下哪种结果必须进行复试（）A6片中1～2片低于规定限度(Q)B6片中1～2片不低于Q-10%C平均值不低于规定限度(Q)D6片中1片低于Q-10%E6片均不低于规定限度(Q)