对乙酰氨基酚片剂溶出度测定：取标示量为0.3g的本品6片，依法在1000mL溶剂中测定溶出度。经30分钟时，取溶液5mL滤过，精密吸取续滤液1mL，加0.04%氢氧化钠溶液稀释至50mL，摇匀，在257nm波长处测得每片的吸收度分别为0.345，0.348，0.351，0.359，0.356和0.333，按其百分吸收系数为715计算出各片的溶出量。限度为标示量的80%。其溶出度符合规定。
对乙酰氨基酚片剂溶出度测定：取标示量为0.3g的本品6片，依法在1000mL溶剂中测定溶出度。经30分钟时，取溶液5mL滤过，精密吸取续滤液1mL，加0.04%氢氧化钠溶液稀释至50mL，摇匀，在257nm波长处测得每片的吸收度分别为0.345，0.348，0.351，0.359，0.356和0.333，按其百分吸收系数为715计算出各片的溶出量。限度为标示量的80%。其溶出度符合规定。
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关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的A．崩解合格的药品一定溶出度合格B．片剂在规定时间内的溶出度应在90％以上C．缓控释制剂至少取样5个时间点D．缓控释制剂最后取样点的累计释放率为标示量的75％以上E．以上均不正确
对乙酰氨基酚片（标示量为0.3g/片）的含量测定：取本品20片，精密称定为7.2200g，研细，精密称取0.0506，置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml与水50ml，振摇15分钟，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液 10ml，加水至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在257nm的波长处测定吸光度为0.590，已知 C8H9NO2的吸收系数（E1%1cm）为715。药典规定：本品含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）应为标示量的95.0~105.0%。请计算本品的含量，并判断本品是否符合药典的规定。
关于片剂的常规检查叙述错误的是A、重量差异是片剂的常规检查B、对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查C、崩解时限是片剂的常规检查D、片重>0.3g时，重量差异限度为10%E、难溶性的药物，需要进行溶出度测定
属于中国药典在制剂通则中规定的内容为A．泡腾片的崩解度检查方法B．栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C．对乙酰氨基酚(扑热息痛)含量测定方法D．片剂溶出度试验方法E．控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法
根据下列实验，判断正确的是精密称取对乙酰氨基酚42mg，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml，溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，采用紫外一可见分光光度法，在257nm的波长处测定吸光度为0.605，按对乙酰氨基酚(CHNO)的吸收系数()为715计算，即得A.对乙酰氨基酚的含量是100.7%B.本实验用的是紫外分光光度法中的吸光度法C.对乙酰氨基酚的含量是98.9%D.为稀释倍数；W为供试品的取样量(g)。E.对乙酰氨基酚的含量是100.3%
己烯雌酚片的含量测定方法如下：取本品20片，精密称定，总重量为2.8050g，研细后，精密称取片粉0.2338g，置50mL量瓶中，加无水乙醇约30mL，置水浴中加热，振摇使溶解，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃初滤液，精密量取续滤液5mL，置50mL量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀。照分光光度法在241nm波长测定吸收度A=0.609。已知E1%1cm=600，标示量=3mg/片，己烯雌酚的标示量为（）%。
（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。关于片剂的质量检查，不正确的是（）A、肠溶衣在人工胃液中不崩解B、凡检查溶出度、含量均匀度的片剂不进行崩解时限检查C、口服片剂不进行微生物限度检查D、分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查E、缓释片应进行溶出度检查
烟酸片（标示量0.3g/片）的含量测定：取本品10片，精密称定总重量为3.5840g研细，取细粉0.3729g，加新沸的水50ml，置水浴上加热，使其溶解，放冷至室温，加酚酞指示剂3滴，用NaOH（0.1005mol/L）滴定，消耗25.20ml，标示量为（）％。（已知1ml0.1mol/LNaOH相当于12.31mg烟酸）
单选题关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的？（ ）A崩解合格的药品一定溶出度合格B片剂在规定时间内的溶出度应在90%以上C缓控释制剂至少取样5个时间点D缓控释制剂最后取样点的累计释放率为标示量的75%以上E以上均不正确
填空题醋酸氢化可的松注射液含量测定方法如下：取本品摇匀，精密量取2mL，置100mL量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取2mL，置另一100mL量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在241nm波长测定吸收度A=0.389。已知E1%1cm=395，标示量=25mg/mL，本品的标示量为（）%。
多选题（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。关于片剂的质量检查，不正确的是（）A肠溶衣在人工胃液中不崩解B凡检查溶出度、含量均匀度的片剂不进行崩解时限检查C口服片剂不进行微生物限度检查D分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查E缓释片应进行溶出度检查
填空题VB 12注射液（标示量为0.1mg/ml）含量测定：精密量取本品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1cm石英池中蒸馏水为空白在361±1nm处测定吸收度A=0.593，按VB 12的 =207计算，其标示量为（）％。
判断题对乙酰氨基酚片剂溶出度测定：取标示量为0.3g的本品6片，依法在1000mL溶剂中测定溶出度。经30分钟时，取溶液5mL滤过，精密吸取续滤液1mL，加0.04%氢氧化钠溶液稀释至50mL，摇匀，在257nm波长处测得每片的吸收度分别为0.345，0.348，0.351，0.359，0.356和0.333，按其百分吸收系数为715计算出各片的溶出量。限度为标示量的80%。其溶出度符合规定。A对B错
单选题中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（）A50%B90%C80%D70%E30%