测定片剂的溶出度时,如规定取2片或2片以上,符合规定的标准是A.按标示量计算均不低于QB.1片低于Q-10%.C.1片低于QD.1片低于Q,且均值不低于QE.均值不低于Q

测定片剂的溶出度时,如规定取2片或2片以上,符合规定的标准是

A.按标示量计算均不低于Q

B.1片低于Q-10%.

C.1片低于Q

D.1片低于Q,且均值不低于Q

E.均值不低于Q


相关考题:

按《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行 查看材料A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.溶散时限检查E.片重差异检查

溶出度测定法的结果判断标准为:6片中每片的溶出量按标示含量计算,均应不低于规定限度(Q),除另有规定外,限度(Q)值应为标示量的A.75%B.70%C.80%D.90%E.95%

《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为:6片(个)中每片(个)的溶出量,按标示量计算均应不低于规定的限度(Q);除另有规定外,限度(Q)为标示含量的A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%

关于片剂中药物溶出度,下列哪种说法是正确的A.崩解合格的药品一定溶出度合格B.片剂在规定时间内的溶出度应在90%以上C.缓控释制剂至少取样5个时间点D.缓控释制剂最后取样点的累计释放率为标示量的75%以上E.以上均不正确

测定片剂的溶出度时,如规定取2片或2片以上,符合规定的标准是A.按规定量计算均不得低于QB.1片低于Q-10%C.1片低于QD.1片低于Q,且均值不低于QE.均值不低于Q

中国药典规定片剂溶出度测定结果判断标准中,规定的限度(Q)应为标示量的A.0.99B.0.8C.0.999D.0.9E.0.7

检查片剂溶出度时,如规定取供试品2片,符合规定的溶出量为A.不低于规定限度(Q)B.均不低于Q-10%.C.1片不低于规定限度(Q)D.均不低于规定限度(Q)E.1片低于规定限度(Q),复试后均不低于Q-10%.

按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查

关于片剂的质量要求叙述错误的是A.含量均匀度应符合规定B.外观色泽均匀,完整美观C.含量准确,片重差异小D.硬度适宜,普通口服片剂的崩解时限或溶出度应符合规定E.在规定贮藏期内不得变质

溶出度测定的结果判断:6片中每片的溶出量按标示量计算,均应不低于规定限量Q,除另有规定外,"Q"值应为标示量的A.90%B.60%C.70%D.80%E.95%

规定检查溶出度和释放度的片剂,不再检查A.片重差异B.含量均匀度C.崩解时限D.融变时限E.含量测定

片剂溶出度检查时,必须进行复试的结果是A.6片均不低于规定限度(Q)B.平均值不低于规定限度C.6片中1~2片低于规定限度D.6片中1片低于Q-10%E.6片中1~2片不低于Q-10%

《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为:6片(个)中每片(个)的溶出量,按标示量计算均应不低于规定的限度(Q);除另有规定外,限度(Q)为标示含量的A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%

溶出度测定法的结果判断标准为:6片中每片的溶出量按标示含量计算,均应不低于规定限度(Q),除另有规定外,限度(Q)值应为标示量的A. 75% B. 70%C. 80% D. 90%E. 95%

中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品10片。

《中国药典》2010年版溶出度测定法中,取6片依法测定,规定限量为Q,符合规定的是()A、均大于或等于QB、均低于QC、有两片低于Q,但不低于Q-10%,平均值大于QD、有两片低于Q其中一片低于Q-10%,平均值大于QE、有两片低于Q并低于Q-10%

按规定称量方法测定每片的重量与平均片重之间的差异程度的是()A、重量差异B、胶囊剂C、含量均匀度D、溶出度E、片剂

片剂溶出度检查时,以下哪种结果必须进行复试()A、6片中1~2片低于规定限度(Q)B、6片中1~2片不低于Q-10%C、平均值不低于规定限度(Q)D、6片中1片低于Q-10%E、6片均不低于规定限度(Q)

片剂溶出度检查时,结果6片均不低于规定限度(Q),必须进行复试。

中国药典规定地高辛片剂一小时溶出度不得低于()A、30%B、40%C、45%D、55%E、56%

片剂溶出度检查时,以下哪种结果必须进行复试()A、6片中1~2片低于规定限度B、6片中1~2片不低于Q-10%C、平均值不低于规定限度D、6片中1片低于Q-10%E、6片中1片低于Q-10%

对乙酰氨基酚片剂溶出度测定:取标示量为0.3g的本品6片,依法在1000mL溶剂中测定溶出度。经30分钟时,取溶液5mL滤过,精密吸取续滤液1mL,加0.04%氢氧化钠溶液稀释至50mL,摇匀,在257nm波长处测得每片的吸收度分别为0.345,0.348,0.351,0.359,0.356和0.333,按其百分吸收系数为715计算出各片的溶出量。限度为标示量的80%。其溶出度符合规定。

凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂,可不进行()检查。按规定检查含量均匀度的片剂,不进行()检查。

单选题片剂溶出度检查时,以下哪种结果必须进行复试()A6片中1~2片低于规定限度B6片中1~2片不低于Q-10%C平均值不低于规定限度D6片中1片低于Q-10%E6片中1片低于Q-10%

单选题关于片剂中药物溶出度,下列哪种说法是正确的?(  )A崩解合格的药品一定溶出度合格B片剂在规定时间内的溶出度应在90%以上C缓控释制剂至少取样5个时间点D缓控释制剂最后取样点的累计释放率为标示量的75%以上E以上均不正确

判断题对乙酰氨基酚片剂溶出度测定:取标示量为0.3g的本品6片,依法在1000mL溶剂中测定溶出度。经30分钟时,取溶液5mL滤过,精密吸取续滤液1mL,加0.04%氢氧化钠溶液稀释至50mL,摇匀,在257nm波长处测得每片的吸收度分别为0.345,0.348,0.351,0.359,0.356和0.333,按其百分吸收系数为715计算出各片的溶出量。限度为标示量的80%。其溶出度符合规定。A对B错

单选题片剂溶出度检查时,以下哪种结果必须进行复试()A6片中1~2片低于规定限度(Q)B6片中1~2片不低于Q-10%C平均值不低于规定限度(Q)D6片中1片低于Q-10%E6片均不低于规定限度(Q)