溶出度检查时，测定溶出量的范围应为限度的
溶出度检查时，测定溶出量的范围应为限度的
相关考题：
下列关于溶出度的叙述正确的是( )A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
下列关于溶出度的叙述正确的是( )。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药
《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%
下列关于溶出度的叙述正确的为()。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
下列描述正确的是A．原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80％～120％B．原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80％～110％C．制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的70％～120％D．制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的80％一120％E．溶出度或释放度中的溶出量测定，范围应为限度的±10％
药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的A.±10%B.±20%C.±30%S 药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的A.±10%B.±20%C.±30%D.±40%E.±50%
关于药物制剂溶出度检查，下列说法中不正确的是A．溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度B．药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行C．溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法D．溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法E．片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
下列描述正确的是A、原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80%～120%B、原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80%～110%C、制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的70%～120%D、制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的80%～120%E、溶出度或释放度中的溶出量测定，范围应为限度的±10%
在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为（ ）。A．溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C．凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D．溶出度的测定与体内生物利用度无关E．需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%
下列关于溶出度的叙述正确的是（）。A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药
下列关于溶出度的叙述正确的为A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D、凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
单选题下列关于溶出度的叙述正确的是（）A溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
单选题药品检测方法要求中，规定溶出度的溶出量，范围应为限度的（ ）。A±40%B±10%C±30%D±20%E±50%