多选题RFLP是DNA多态性中最多见的一种,它产生的机制包括()ADNA分子产生突变,使某些酶切位点数增加BDNA分子产生突变,使某些酶切位点数减少C限制性酶切位点之间重复序列数目变异D限制性酶星活性E限制性酶切位点前后的DNA片断发生插入或删除

多选题
RFLP是DNA多态性中最多见的一种,它产生的机制包括()
A

DNA分子产生突变,使某些酶切位点数增加

B

DNA分子产生突变,使某些酶切位点数减少

C

限制性酶切位点之间重复序列数目变异

D

限制性酶星活性

E

限制性酶切位点前后的DNA片断发生插入或删除


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遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLPB、STRC、SNPD、VNTRE、SSCP单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性以下属于杂交方法的是A、SSCPB、基因芯片技术C、DHPLCD、PCR-RFLPE、Taqman技术以下不属于STR多态性检测最常用的方法是A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术

有关HNA系统基因分型方法描述错误的是A、理论上能够区分SNP的方法均可用于HNA基因分型B、HNA系统抗原的差异均为单核苷酸多态性引起C、所有HNA系统多态性均可利用PCR-RFLP进行基因分型D、PCR-RFLP需要合适的特异性限制性内切酶E、PCR-RFLP存在消化不完全引起实验失败的可能

进行RFLP和PCR分析时,为保证酶切后产生RFLP在20kb以下,DNA长度要求A、短至40kbB、短至50kbC、短至60kbD、短至70kbE、短至90kb

采用DNA指纹分析进行亲子鉴定的分子基础是A、DNA的多态性B、RNA的多态性C、氨基酸的多态性D、蛋白质的多态性E、多糖的多态性

PCR-RFLP扩增片段限制长度多态性(名词解释)

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DNA指纹图谱,开创了检测DNA多态性的多种多样的手段,如RFLP(限制性内切酶酶切片段长度多态性)分析、串联重复序列分析、RAPD(随机扩增多态性DNA)分析等。() 此题为判断题(对,错)。

以其重复性好、分辨力强而被誉为细菌分子分型的“金标准”,被广泛应用于细菌性传染病暴发调查和流行病学分析中的分析技术是( ) A、脉冲场凝胶电泳(PFGE)B、限制性片段长度多态性分析(RFLP)C、扩增片段长度多态性分析(AFLP)D、随机扩增多态性DNA分析(RAPD)

DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为( )。A.单核苷酸多态性(SNP)B.人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性C.限制性片段长度多态性(RFLP)D.短串联重复序列(STR)E.单链构象多态性(SSCP)

RFLP限制性片断长度多态性

进行RFLP和PCR分析时,为保证酶切后产生RFLP在20kb以下,DNA长度要求短至()。A、40kbB、50kbC、60kbD、70kbE、90kb

遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是()A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性

基因组中普遍存在RFLP,它的全称是()。A、聚合酶链反应B、散在短片段重复C、限制性片段长度多态性D、微卫星DNA

RFLP是指()。A、限制性长度多态性B、DNA片段扩增C、蛋白质多态性D、重复多拷贝顺序

限制性片段长度多态性(RFLP)

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单选题进行RFLP和PCR分析时,为保证酶切后产生RFLP在20kb以下,DNA长度要求短至()。A40kbB50kbC60kbD70kbE90kb

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判断题RFLP又称限制性核酸内切酶片段长度多态性( )A对B错

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