关于制药企业洁净厂房内工作服的表述于《药品生产质量管理规范》规定不符合的是：（）A工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求适应B不同洁净操作区的工作服应进行统一的清洗和灭菌C不同洁净区域的工作服不得混用D工作服的质地应光滑、无静电、不脱落纤维和颗粒性物质E工作服应按洁净级别的要求使用各自清洗设备
无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。
无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）
无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。
无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。
无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。
无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。
无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。
填空题无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。
填空题无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的（）系统。
填空题无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。
填空题无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。
填空题无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区
填空题无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
填空题无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
填空题无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。
填空题无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）
填空题无菌药品生产，凡在洁净区工作的人员培训的内容应当包括（）和（）方面的基础知识
填空题无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。
填空题无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的（）压。
填空题无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。
填空题无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。