填空题无菌药品生产,洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有(),不会()洁净区。

填空题
无菌药品生产,洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有(),不会()洁净区。

参考解析

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灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制,其生产洁净区的洁净级别要求为A.100级洁净区B.1000级洁净C.10000级洁净D.100000级洁净E.300000级洁净《药品生产质量管理规范附录》规定

《洁净区工作服管理制度》规定,洁净区工作服()清洗一次。A、每班B、每天C、每周D、每月

无菌药品在A级洁净区和B级洁净区,连续或有规律地出现少量≥()的悬浮粒子时,应当进行调查。

无菌药品生产,在任何运行状态下,洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的()压。

无菌药品应当按照()的原则对C级洁净区和D级洁净区(必要时)进行()

无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接方式应当能够防止()的侵入。

无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或()的消毒剂和清洁剂。

无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,水池或地漏应安装易于()且带有()功能的装置以防()。

无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与其相应洁净区的()相同。

无菌药品生产,洁净区门的设计应当便于()。

无菌药品生产,C级洁净区着装要求?

无菌药品生产,洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有(),不会()洁净区。

无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。

无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。

无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()进入洁净区

无菌药品生产洁净区压差数据应当()或者归入有关文挡中。

填空题无菌药品生产洁净区压差数据应当()或者归入有关文挡中。

填空题无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接方式应当能够防止()的侵入。

填空题无菌药品在A级洁净区和B级洁净区,连续或有规律地出现少量≥()的悬浮粒子时,应当进行调查。

填空题无菌药品生产,洁净区门的设计应当便于()。

填空题无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。

填空题无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与其相应洁净区的()相同。

填空题无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。

单选题关于制药企业洁净厂房内工作服的表述于《药品生产质量管理规范》规定不符合的是:()A工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求适应B不同洁净操作区的工作服应进行统一的清洗和灭菌C不同洁净区域的工作服不得混用D工作服的质地应光滑、无静电、不脱落纤维和颗粒性物质E工作服应按洁净级别的要求使用各自清洗设备

填空题无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或()的消毒剂和清洁剂。

填空题无菌药品应当按照()的原则对C级洁净区和D级洁净区(必要时)进行()

填空题无菌药品生产,洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有(),不会()洁净区。

填空题无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,水池或地漏应安装易于()且带有()功能的装置以防()。