高效液相色谱法定量测定时，样品供试溶液应配制2份，而对照品溶液应配制（）份。A、1B、2C、3D、4E、5
高效液相色谱法定量测定时，样品供试溶液应配制2份，而对照品溶液应配制（）份。
- A、1
- B、2
- C、3
- D、4
- E、5
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紫外分光光度法测定操作错误的是A、取吸收池时，手指拿两侧面的毛玻璃。盛装样品溶液以池体积的4/5为宜。透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净B、由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸光度后应减去空白读数，或由仪器自动扣除空白读数后再计算含量C、供试品溶液的吸光度在0.7～1.0为宜，因为吸光度读数在此范围内误差比较小D、当溶液的pH对测定结果有影响时，应将供试品溶液和对照品溶液的pH调成一致E、称量应按药典规定要求。配制稀释溶液时稀释转移次数应尽量少，转移稀释时所取容积一般不少于5ml
在氯化物的检查中，消除供试品溶液中颜色干扰的方法是（）。A、在对照溶液中加入显色剂，调节颜色后，依法检查B、在供试品溶液加入氧化剂，使有色物退色后，依法检查C、在供试晶溶液加入还原剂，使有色物退色后，依法检查D、取等量的供试品溶液，加硝酸银试液，滤除生成的氯化银后，再加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查
紫外分光光度法中，用对照品测定药物含量时（）A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品溶液应在相同条件下测定D、可以在任何波长处测定E、是中国药典规定的方法之一
TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，若要杂质限量符合规定，则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于（）。A、对照溶液杂质斑点颜色B、对照溶液主斑点颜色C、供试品溶液主斑点颜色D、供试品溶液杂质斑点颜色E、对照药材杂质斑点颜色
以下配制表述正确的是（）。A、配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的热蒸馏水B、配制标准缓冲液和供试品溶液的水pH值应为5.0～7.0C、测定pH前要对仪器校正，校正时选择二种pH值相差3个单位的标准缓冲溶液D、测定pH前要对仪器校正，校正时选择二种pH值相差2个单位的标准缓冲溶液E、测定高pH值的供试品时，应注意酸误差的影响
紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时（）A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品应在相同的条件下测定D、可以在任何波长测定E、是中国药典规定的方法之一
以下表述正确的是（）A、配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的热蒸馏水B、配制标准缓冲液和供试品溶液的水pH值应为5.0～7.0C、测定pH前要对仪器校正，校正时选择二种pH值相差3个单位的标准缓冲溶液D、测定pH前要对仪器校正，校正时选择二种pH值相差2个单位的标准缓冲溶液E、测定高pH值的供试品时，应注意酸误差的影响
取某样品溶液稀释20倍后，照分光光度法在240nm波长处测定吸光度为0.5582，另取其对照品配制成8.0μg/ml的对照品溶液，同法测定吸光度为0.5884，求该样品溶液的浓度是多少（）。
盐酸氯丙嗪（）A、火焰反应，火焰显紫色B、供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液1滴，即显紫色C、供试品溶液加硝酸，即显红色，渐变为黄色D、制备衍生物测其熔点，应为174～178℃E、供试品溶液与三氯化铁试液作用，即显紫色
单选题采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。样品中“有关物质”的限量为（）A0.1%B0.2%C0.5%D1.0%E2.0%
问答题采用气相色谱法测定曼陀罗酊剂中乙醇的含量。 对照品溶液的配制：准确吸取5 mL无水乙醇及5 mL丙醇（内标），置于100 mL容量瓶中，加水稀释至刻度。 供试品溶液的配制：准确吸取10mL样品及5mL丙醇（内标），置于100 mL容量瓶中，加水稀释至刻度。 将对照溶液与样品溶液分别进样3次，每次2L，测得乙醇和丙醇的峰高比的平均值分别为13.3：6.10及11.4：6.30。求样品中乙醇含量（%）？
单选题TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，若要杂质限量符合规定，则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于（）。A对照溶液杂质斑点颜色B对照溶液主斑点颜色C供试品溶液主斑点颜色D供试品溶液杂质斑点颜色E对照药材杂质斑点颜色