高效液相色谱法进样前的溶液应澄清,除另有规定外,供试品进样前须经()滤过。

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相关考题:

澄清度检查法中,“澄清”系指( )A.肉眼看不见浑浊B.供试品溶液的的澄清度相同于所用溶剂C.供试品溶液的的澄清度浅于所用溶剂D.供试品溶液的的澄清度未超过1号浊度标准液E.供试品溶液的的澄清度未超过0.5号浊度标准液

除另有规定外,取未经干燥的供试品进行试验,测得干燥失重,再在计算时从取用量中扣除,这种处理称之为

崩解时限检查法进行检查时,除另有规定外,要求取供试品的数量为 ( )

片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5片B.6片C.10片 片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品 ( )A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片

胶囊剂装量差异检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5粒B.6粒C.10粒 胶囊剂装量差异检查,除另有规定外,应取供试品 ( )A.5粒B.6粒C.10粒D.15粒E.20粒

GC进样方式有溶液直接进样和()A.微量注射器进样B.气体进样C.顶空进样D.定量阀进样

片剂重量差异检查,除另有规定外,应取供试品A:5片B:6片C:10片D:15片E:20片

片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品A:5片B:6片C:10片D:15片E:20片

自动进样器常用的进样方式有哪些()。A柱头进样B标准分流/不分流C纯品进样D黏度样品进样ETCD

高效液相色谱仪最常用的进样装置和进样方式为()。A多通进样阀进样B直接的注射器进样C隔断式的注射器进样D停流进样E不停流进样

澄清度检查法中,“澄清”系指()。A肉眼看不见浑浊B供试品溶液的的澄清度相同于所用溶剂C供试品溶液的的澄清度浅于所用溶剂D供试品溶液的的澄清度未超过1号浊度标准液E供试品溶液的的澄清度未超过0.5号浊度标准液

HPLC法测定时对系统的适用性试验要求有()A、理论塔板数B、分离度,除另有规定外,定量分析时分离度应大于1.5C、重复性试验取对照液进样5次,除另有规定外,其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于2%D、拖尾因子,除另有规定外,峰高法定量时T应在0.90~1.00之间。

高效液相色谱法中,除另有规定外,定量分析时分离度应()。连续进样5次,其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于()。拖尾因子因在()之间。

现行中国药典规定,高效液相色谱法除另有规定外,分离度应大于()A、3.0B、2.5C、1.5D、1.0

高效液相色谱仪常用的进样器为六通阀进样器。

GC进样方式有溶液直接进样和()A、微量注射器进样B、气体进样C、顶空进样D、定量阀进样

自动进样器常用的进样方式有哪些()。A、柱头进样B、标准分流/不分流C、纯品进样D、黏度样品进样E、TCD

供试品需按干燥品计算含量时,除另有规定外,应取未干燥品进行实验。

高效液相色谱法定量测定时,样品供试溶液应配制2份,而对照品溶液应配制()份。A、1B、2C、3D、4E、5

中国药典规定,除另有规定外,检查片剂溶出度应取供试品为10片。

中国药典规定,除另有规定外,检查片剂含量均匀度(初试)应取供试品6片。

在高效液相色谱法中采用外表定量时,样品溶液与标准溶液的进样量应()。

在高效液相色谱法中采用外标法定量时,样品溶液与标准溶液的进样量应()。

对于一般样品,高效液相色谱仪常用的进样装置和进样方式是()。A、不停流的直接注射器进样B、不停流的多通进样阀进样C、不停流的隔断式注射器进样D、停流的多通进样阀进样E、停流的隔断式注射器进样

除另有规定外,供试品制备成供试液后,应在均匀状态取样。

判断题除另有规定外,供试品制备成供试液后,应在均匀状态取样。A对B错

单选题GC进样方式有溶液直接进样和()A微量注射器进样B气体进样C顶空进样D定量阀进样